1-Acetonyliden-cyclohex-2-en | 7014-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetonyliden-cyclohex-2-en
• 英文别名: 1-(cyclohex-2-enylidene)propan-2-one；1-cyclohex-2-en-1-ylidenepropan-2-one
• CAS: 7014-68-8
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: ZOBXAPOQCFTQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到1-Acetonyliden-cyclohex-2-en
  参考文献：
  名称：

  金催化的3-甲硅烷氧基-1,5-烯炔的反应性：用于合成复杂结构及其局限性的合成工具

  摘要：

  在空间上需要的醇存在下，金催化的3-甲硅烷氧基-1，5-烯炔的反应可得到4-酰基环戊烯。通过6-级联过程最有可能进行内切-挖carbocyclization和随后的频哪醇型重排。还描述了定义环化-迁移策略的范围和局限性的研究。另一个级联反应通过前所未有的环化-片段化途径产生高度取代的芳基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.103