(2,6-pyridinedicarboxylate)3europium(III)(3-) | 38721-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,6-pyridinedicarboxylate)3europium(III)(3-)
• 英文别名: [Eu(2,6-pyridinedicarboxylate)3](3-)；[Eu(dipicolate)3](3-)；Europium(3+);pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 38721-36-7
• 化学式: C₂₁H₉EuN₃O₁₂
• 分子量: 647.275
• InChiKey: CFFUPXCQPPEOEW-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.57
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 、 europium(III) chloride hexahydrate 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (2,6-pyridinedicarboxylate)3europium(III)(3-)
  参考文献：
  名称：

  水溶液中的超分子配位化学：镧系元素离子诱导的三螺旋形成。

  摘要：

  利用激光诱导的镧系元素发光光谱研究了水溶液中双核三螺旋镧系离子络合物（螺旋体）的自组装。通过使用有机二胺（1R，2R）-二氨基环己烷（2R）连接两个dpa部分，合成了一系列基于2,6-吡啶二羧酸（dipicolinic acid，dpa）的双核镧系（III）螺旋产物（Ln（III））。 chxn-R，R）和4,4'-二氨基二苯甲烷（dpm）。Eu3 + 7F0-> 5D0跃迁的发光激发光谱表明，在水溶液中明显形成了中性三螺旋配合物，化学计量为[Eu2L3]。Eu3 +激发峰波长和激发态寿命与[Eu（dpa）3] 3-模型络合物的激发波长和激发态寿命相对应。Nd（III）螺旋Nd2（dpa-chxn-R，R 3揭示了ff跃迁的光学活性，表明手性连接基团在金属离子中心诱导了稳定的手性。使用CHARMm进行的分子力学计算表明，Nd3 +离子中心的δ-δ构型是由chxn-R，R接头诱导的。测定具有Eu3

  DOI：

  10.1021/ic990698l

文献信息

• Chiral discrimination in electronic energy-transfer processes between dissymmetric metal complexes in solution. Time-resolved chiroptical luminescence measurements of enantioselective excited-state quenching kinetics
  作者：David H. Metcalf、Seth W. Snyder、J. N. Demas、F. S. Richardson

  DOI：10.1021/ja00171a001

  日期：1990.7

  used to investigate enantioselective excited-state quenching processes in solution. Theory and measurement methodology are presented for the case in which an initially racemic excited-state population of chiral luminophores evolves to a nonracemic population in the presence of chiral quencher molecules. Generation of enantiomeric excess in the luminophore excited-state population produces differential

  稳态和时间分辨手性发光测量用于研究溶液中的对映选择性激发态猝灭过程。理论和测量方法是针对手性发光体的初始外消旋激发态群体在手性猝灭剂分子存在下演变为非外消旋群体的情况提出的。在发光体激发态群体中产生对映体过量产生左右圆偏振光的差异（自发）发射，并且这种手性发光的时间依赖性提供了与同手性与异手性相关的差异激发态猝灭动力学的直接测量发光体-猝灭剂相互作用。
• Chiral discrimination in electronic energy-transfer processes in solution. Effects of temperature and solution properties on chirality-dependent rate parameters
  作者：Deborah P. Glover-Fischer、David H. Metcalf、James P. Bolender、F.S. Richardson

  DOI：10.1016/0301-0104(95)00173-l

  日期：1995.9

  Time-resolved chiroptical luminescence (TR-CL) measurements are used to study the kinetics of chilality-dependent excited-state quenching processes in solution. Solution samples contain a racemic mixture of chiral luminophore molecules (L) and a small, optically-resolved concentration of chiral quencher molecules (Q) in an achiral solvent (H2O, D2O, or an H2O-ethylene glycol mixture). The luminophores

  时间分辨的手性发光（TR-CL）测量用于研究溶液中手性相关的激发态猝灭过程的动力学。溶液样品包含手性发光体分子（L）的外消旋混合物和非手性溶剂（H 2 O，D 2 O或H 2 O-乙二醇混合物中的少量光学拆分的手性淬灭剂分子（Q））。用非偏振光脉冲激发发光体，以产生初始外消旋的ΔL ∗和ΛL ∗对映体的激发态团簇，然后使用TR-CL测量来监测ΔL ∗和ΛL ∗的微分衰减动力学。亚群。观察到ΔL ∗和ΛL ∗衰减动力学差分速率过程之间的差异以及ΔL ∗ -Q与ΛL ∗ -Q猝灭作用的效率之间的差异，它们可诊断发光体和猝灭剂分子之间的手性区分性相互作用。在这里检查的每个系统中，淬灭都是通过电子能量传递过程在瞬态（ΔL ∗ -Q）和（ΛL ∗-Q）遇到配合物，并且手性鉴别率参数反映了这些配合物的相对稳定性和寿命，以及它们的结构和内部（电子和核）动力学。在本研究表示的温度范围内，淬火速率和对映选择性都随温度的升高而增加（H
• Analysis of Paramagnetic NMR Spectra of Triple-Helical Lanthanide Complexes with 2,6-Dipicolinic Acid Revisited:  A New Assignment of Structural Changes and Crystal-Field Effects 25 Years Later
  作者：Nadjet Ouali、Bernard Bocquet、Stéphane Rigault、Pierre-Yves Morgantini、Jacques Weber、Claude Piguet

  DOI：10.1021/ic010801i

  日期：2002.3.1

  6-dicarboxylic acid) shows that fast intramolecular P <==> M interconversion between the helical enantiomers occurs on the NMR time scale. Detailed analyses of the paramagnetic NMR hyperfine shifts according to crystal-field independent techniques demonstrate the existence of two different helical structures, one for large lanthanides (Ln = La-Eu) and one for small lanthanides (Ln = Tb-Lu), in complete contrast

  D（3）-对称三螺旋络合物[Ln（L1-2H）（3）]（3）（-）的（1）H和（13）C NMR可变温度测量（L1 =吡啶-2， 6-二羧酸； Ln = La-Lu）显示了动态分子间配体交换过程的证据，其活化能取决于金属离子的大小。在298 K时，在[Ln（L3-2H）（3）]（3）（-）（L3 = 4-乙基吡啶-2,6-二羧酸）中使用非对映探针显示快速分子内P <= =>螺旋对映异构体之间的M互变发生在NMR时间尺度上。根据独立于晶体场的技术对顺磁NMR超精细位移的详细分析表明，存在两种不同的螺旋结构，一种为大镧系元素（Ln = La-Eu），一种为小镧系元素（Ln = Tb-Lu），与25年前提出的同构性完全相反。仔细考虑原始晶体场相关的分析表明，轴向晶体场参数A（0）2的突然变化平行于结构变化会导致一些偶然的补偿效果，从而阻止根据经典的单核方法检测结构变化。固态的晶体结构和气相的密度
• Seven Europium(III) Complexes in Solution – The Importance of Reporting Data When Investigating Luminescence Spectra and Electronic Structure
  作者：Maria S. Thomsen、Patrick R. Nawrocki、Nicolaj Kofod、Thomas J. Sørensen

  DOI：10.1002/ejic.202200334

  日期：2022.9.27

  Europium(III) luminescence arise from a single electronic states that has radiative transitions to seven 7FJ-terms comprised from one to thirteen individual states. We elaborate on the first two 7FJ-terms, and highlight that we need more data to understand the rest.

  铕 (III) 发光来自单个电子态，该电子态具有辐射跃迁到由一到十三个单独态组成的七个7 F J项。我们详细说明了前两个7 F J项，并强调我们需要更多数据来理解其余部分。
• Excited-state racemization kinetics and chiroptical activity of a labile metal complex in aqueous solution. Time-resolved circularly polarized luminescence study of tris(dipicolinato)europate (3-) in water and deuterium oxide
  作者：David H. Metcalf、Seth W. Snyder、J. N. Demas、F. S. Richardson

  DOI：10.1021/ja00158a001

  日期：1990.1