(5R,6R,7R)-5-ethyl-2,2,3,3,6,11,11,12,12-nonamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridecan-7-yl 2-bromopropanoate | 950479-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5R,6R,7R)-5-ethyl-2,2,3,3,6,11,11,12,12-nonamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridecan-7-yl 2-bromopropanoate
• CAS: 950479-08-0
• 化学式: C₂₃H₄₉BrO₄Si₂
• 分子量: 525.715
• InChiKey: HWBJGHXIFNTYAV-LTLCQPOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7R)-5-ethyl-2,2,3,3,6,11,11,12,12-nonamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridecan-7-yl 2-bromopropanoate 在 samarium diiodide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (6R)-4-hydroxy-6-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-methylbutyl]-3-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  从皮克霉素生物合成途径合成四酮内酯

  摘要：

  已经研究了四酮内酯 2 和 3 的合成，它们可能由模型吡霉素聚酮合酶 (PKS) 产生。通过不对称醛醇反应、烯丙基化和 Reformatsky 反应成功合成了具有六元环 2a 和 2b 的四酮内酯。尝试合成具有八元环 3a 和 3b 的四酮内酯导致形成化合物 2a 和 2b。合成一个

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700254
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (5R,6R,7R)-5-ethyl-2,2,3,3,6,11,11,12,12-nonamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridecan-7-yl 2-bromopropanoate
  参考文献：
  名称：

  从皮克霉素生物合成途径合成四酮内酯

  摘要：

  已经研究了四酮内酯 2 和 3 的合成，它们可能由模型吡霉素聚酮合酶 (PKS) 产生。通过不对称醛醇反应、烯丙基化和 Reformatsky 反应成功合成了具有六元环 2a 和 2b 的四酮内酯。尝试合成具有八元环 3a 和 3b 的四酮内酯导致形成化合物 2a 和 2b。合成一个

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700254