(2S,4S)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-4-methylpentanoate | 1354913-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-4-methylpentanoate
• 英文别名: methyl (2S,4S)-5-hydroxy-4-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenylmethoxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 1354913-44-2
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₉
• 分子量: 510.585
• InChiKey: RZPZJUUOFOKPAQ-BVZFJXPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R,E)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)-6-hydroxy-4-methylhept-4-enoate 在 甲醇 、 sudan IV 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 四溴化碳 、 氧气 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 174.41h， 生成 (2S,4S)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Manzacidin A和C的合成：带有氮取代基的季碳立体中心的有效构建†

  摘要：

  一种有效的非对称四元立体选择结构的合成方法 碳 立体中心，带有氮的形式 Boc-保护的烯丙基胺已被开发。该方法用于海洋生物碱，山梨酸苷A和C的合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob06559a