| 1412895-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1412895-06-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 201.227
• InChiKey: MGLAEKDCXFSFIY-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-allyl-2-(2-iodoethyl)malonate 在 二氯二茂钛 、 锰 、 重水 、 nickel dichloride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Water Control over the Chemoselectivity of a Ti/Ni Multimetallic System: Heck- or Reductive-Type Cyclization Reactions of Alkyl Iodides

  摘要：

  A versatile Ti/Ni multimetallic protocol is described for the efficient catalysis of two different reactions, namely a Heck- and reductive-type cyclization of alkyl iodides, in the absence or presence of water, respectively. Noteworthy, the versatility of Ti(III) chemistry allows an oxidative ending step under reductive conditions to give Heck-type products, and the good H-atom transfer capabilities of Ti(III)-aqua complexes ensure reductive-type cyclizations.

  DOI：

  10.1021/ol3028913

文献信息

• Homocoupling of Iodoarenes and Bromoalkanes Using Photoredox Gold Catalysis: A Light Enabled Au(III) Reductive Elimination
  作者：Huy Tran、Terry McCallum、Mathieu Morin、Louis Barriault

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02021

  日期：2016.9.2

  formation of homocoupled alkane byproducts have been identified in the reduction of bromoalkanes via photoredox gold catalysis with dimeric Au(I) complexes. This prompted further investigation into the mechanism of formation of these byproducts and the diversity of C–X bonds amenable to this transformation. Examples were found when considering bromoalkanes while a wide variety of iodoarenes underwent this

  通过二聚Au（I）配合物通过光氧化还原金催化还原溴代烷烃，已经确定了均相偶联烷烃副产物的形成。这促使人们进一步研究这些副产物的形成机理以及适合这种转化的C–X键的多样性。当考虑使用溴代烷烃时，发现了许多实例，而各种各样的碘代芳烃以良好至优异的收率进行了该过程。据报道，通过光氧化还原金催化，碘代芳烃的光均质偶联成为可能。