N-(3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-4-bromo-2-fluorobenzenesulfonamide | 1365719-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-4-bromo-2-fluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-2-fluoro-N-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzenesulfonamide；4-bromo-2-fluoro-N-[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1365719-80-7
• 化学式: C₁₃H₉BrFN₅O₂S
• 分子量: 398.215
• InChiKey: QGGLLVQWTIFXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯磺酰氯 、 5-(3-氨基苯基)四唑 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到N-(3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-4-bromo-2-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰胺抑制胰岛素调节的氨肽酶（IRAP）。

  摘要：

  已知血管紧张素IV对胰岛素调节的氨肽酶（IRAP，EC 3.4.11.3）的抑制作用可改善大鼠的记忆力和学习能力。用IRAP在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中进行酶抑制分析，筛选了10500种低分子量化合物，得到了芳基磺酰胺（N-（3-（1 H-四唑-5-基）苯基）-4-溴5-氯噻吩-2-磺酰胺），在芳香环的间位含有四唑。合成了这种命中的类似物，并确定了它们的抑制能力。一项小结构与活性的关系研究表明，磺酰胺功能和四唑环对IRAP抑制至关重要。抑制剂表现出中等抑制力，IC 50= 1.1±0.5μ米对于该系列中最好的抑制剂。为了使它们作为研究工具和潜在的认知增强剂具有吸引力，需要进一步优化这类新型的IRAP抑制剂。

  DOI：

  10.1002/open.201402027

文献信息

• [EN] PFKFB3 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PFKFB3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GERO DISCOVERY LLC

  公开号：WO2020080979A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  This disclosure relates to new phthalimide and isoindolinone derivatives and other PFKFB3 inhibitors for use in the treatment of diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such PFKFB3 inhibitors, methods of preparation thereof, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation of a medicament for use in therapy, as well as kits and other inventiions comprising such PFKFB3 inhibitors. These PFKFB3 inhibitors are useful for the treatment and prophylaxis of cancer, neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis, metabolic diseases, inhibition of angiogenesis and other diseases and conditions, where the modulation of PFKFB3 and/or PFKFB4 has beneficial effect as well as neuroprotection.

  这项披露涉及新的邻苯二甲酰亚胺和异吲哚酮衍生物以及其他PFKFB3抑制剂，用于治疗疾病。该发明还涉及含有此类PFKFB3抑制剂的药物组合物，其制备方法，作为治疗剂的使用方法，以及用于治疗的药物的制备方法，以及包含此类PFKFB3抑制剂的工具包和其他发明。这些PFKFB3抑制剂对于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成以及其他疾病和情况具有用途，在这些情况下，PFKFB3和/或PFKFB4的调节具有益处，以及神经保护作用。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Bystrom Styrbjorn

  公开号：US20130172339A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  A compound of formula (I), wherein A is S, O or a double bond, and L is a substituted thiazolyl, phenyl or pyridyl. The compound is useful for the treatment of inflammation and cancer.

  式(I)的化合物，其中A为S、O或双键，L为取代的噻唑基、苯基或吡啶基。该化合物可用于治疗炎症和癌症。
• Sulfonamide compounds
  申请人：Bystrom Styrbjorn

  公开号：US09233946B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  A compound of formula (I), wherein A is S, O or a double bond, and L is a substituted thiazolyl, phenyl or pyridyl. The compound is useful for the treatment of inflammation and cancer.

  化合物的化学式为(I)，其中A为S、O或双键，L为取代的噻唑基、苯基或吡啶基。该化合物可用于治疗炎症和癌症。
• US9233946B2
  申请人：——

  公开号：US9233946B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2012035171A2

  公开（公告）日：2012-03-22

  A compound of formula (I), wherein A is S, O or a double bond, and L is a substituted thiazolyl, phenyl or pyridyl. The compound is useful for the treatment of inflammation and cancer.