(3S,4S,5S,6S,7R,9R)-silphiperfolane-3,5,6-triol | 138682-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,5S,6S,7R,9R)-silphiperfolane-3,5,6-triol
• CAS: 138682-02-7；138809-09-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: VCQXSNIVYQGRQU-VDMSBVICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silphiperfol-5-en-3-ol D 在 四氧化锇 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 (3S,4S,5R,6R,7R,9R)-siphiperfolane-3,5,6-triol 、 (3S,4S,5S,6S,7R,9R)-silphiperfolane-3,5,6-triol
  参考文献：
  名称：

  来自 Artemisia laciniata 的功能化 silphiperfolenes

  摘要：

  摘要 来自 Artemisia laciniata 精油的中等极性、高沸点馏分提供 (3 S ,4 S ,7 R ,9 R )-silphiperfol-5-en-3-ol 作为主要成分。通过核磁共振研究及其氧化产物的鉴定阐明了结构。异构醇（3 S ,4 S ,7 S ,9 R -silphiperfol-5-en-3-ol 和相应的酮是次要组分，silphiperfol-5-enes, (3 R ,4 S ,7 R ,9 R )- 和 (3 R ,4 S ,7 S ,9 R )-silphiperfol-5-en-3-ol 和 silphiperfol-6-ene-3,5-dione 是该油的微量成分。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)83207-2