| 236101-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 236101-46-5
• 化学式: C₁₉H₂₄FeN₄O₅
• 分子量: 444.27
• InChiKey: QOGLHXKFDCUJEI-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 [(TAML)₂Fe₂^IV(μ-O)]^2-
  参考文献：
  名称：

  活化参数作为TAML铁（V）-烃氧氧化中的机械探针

  摘要：

  介绍了铁（V）-氧代TAML络合物对9,10-二氢蒽，枯烯，乙苯，[D 10 ]乙苯，环辛烷和环己烷的氧化的低温研究结果（2 ;见图1）。包括产品识别以及确定233-243 K范围内的二阶速率常数k 2和激活参数（ΔH ≠和ΔS ≠）。统计学标准化ķ 2个值（日志 ķ 2 '）与C线性相关 H键离解能d Ç  ħ，但ΔH ≠不。点为9,10-二氢为Δ ħ ≠与d Ç  ħ相关在于显着地关闭所有其它烃共同的直线的最佳拟合，这表明它比经由限速℃的替代机制进行 ħ键均质促进2。电子转移途径对9,10-二氢蒽的贡献可能很大。乙苯和[D 10的低温动力学测量]乙苯显示出26的动力学同位素效应，表明有隧穿现象。尽管它是TAML活化剂在较低温度下反应性的重要特征，但在0°C或更高温度下，隧道效应会大大降低。二铁（IV）μ-氧代二聚体通常是涉及2的反应介质的常见成分，也会氧化9,10-二氢蒽，尽管它的反应性比2低3个数量级。

  DOI：

  10.1002/chem.201405024
• 作为试剂：
  描述：

  对苯二酚 在 Fe(H₂O)(NC(O)C(CH₃)2NC(O)C(CH₃)2C(O)NC(CH₃)2C(O)NC₆H₄)^(1-) 、 氧气 作用下， 生成 对苯醌
  参考文献：
  名称：

  反胶束中 TAML 活化剂对分子氧的活化：FeIIIFeIVDimer 的表征和相关催化化学

  摘要：

  过氧化物的铁 TAML 激活剂是功能性过氧化氢酶-过氧化物酶模拟物。通过使用正辛烷中的气溶胶 OT (AOT) 反胶束系统，实现了从过氧化氢 (H2O2) 到分子氧 (O2) 作为主要氧化剂的转换。亲水性 TAML 活化剂位于反胶束的水性微反应器中，其中水的丰度远低于散装水。正辛烷用作供应 O2 的邻近储层，导致 Fe(III) 部分氧化为含 Fe(IV) 的物质，主要是 Fe(III)Fe(IV)（主要）和 Fe(IV)Fe(IV) )（次要）二聚体与 Fe(III) TAML 单体物质共存。形态取决于 pH 值和水合程度 w0，即反胶束中的水量。以前未知的 Fe(III)Fe(IV) 二聚体已通过 UV-vis、EPR、和穆斯堡尔光谱。反应性电子供体如 NADH、频酰氯和氢醌通过 O2 进行 TAML 催化氧化。NADH 的氧化，经过最详细的研究，在最低水合度 w0（在“干燥胶束”中）下要快得多，并且通过

  DOI：

  10.1021/jacs.5b05229

文献信息

• Thermodynamic, Electrochemical, High-Pressure Kinetic, and Mechanistic Studies of the Formation of Oxo Fe^IV−TAML Species in Water
  作者：Delia-Laura Popescu、Melanie Vrabel、Ariane Brausam、Peter Madsen、Gabor Lente、Istvan Fabian、Alexander D. Ryabov、Rudi van Eldik、Terrence J. Collins

  DOI：10.1021/ic1015109

  日期：2010.12.20

  model for understanding the bell-shaped pH-profiles. Analysis of the pressure and substituent effects on the reaction kinetics suggest that the k2 pathway is (i) more probable than the kinetically indistinguishable k3 pathway, and (ii) presumably mechanistically similar to the induced cleavage of the peroxide O−O bond postulated for cytochrome P450 enzymes. The redox titration of 1 by IrIV and electrochemical

  停流Fe的氧化的动力学研究III -TAML催化剂，[ ˚F ∈1,2-X 2 c ^ 6 ħ 2 -4,5-（NCOCME 2 NCO）2 CME 2 }（OH 2）] - （1），通过水中的t -BuOOH和H 2 O 2提供Fe IV物种有助于阐明1与一级氧化剂的相互作用机理。在pH 6.0-13.8和17-45°C下收集的取代Fe III -TAMLs的数据已证实该反应是一阶反应1和过氧化物。有效二阶速率常数k I的钟形pH分布在10.5-12.5的pH范围内具有最大值，具体取决于1和所选过氧化物的性质。“酸性”部分是由diaqua形式的1的去质子决定的，因此吸电子基团将反应性的较低pH极限移向中性pH，尽管速率常数k I变化不大。将k I分解为各个固有速率常数k 1（[FeL（OH 2）2 ] - + ROOH），k 2（[FEL（OH 2）OH）] 2- + ROOH），ķ 3（[FEL（OH