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5a-methyl-4,4a,5,5a,6,7,8,9-octahydroanthracen-2(3H)-one | 140161-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5a-methyl-4,4a,5,5a,6,7,8,9-octahydroanthracen-2(3H)-one
英文别名
10a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,10-octahydroanthracen-2-one
5a-methyl-4,4a,5,5a,6,7,8,9-octahydroanthracen-2(3H)-one化学式
CAS
140161-36-0
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
NOCYRTNQHWXPSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4a-methyl-Δ1,8a-2-octalone pirrolidine dienamine丁烯酮 作用下, 生成 5a-methyl-4,4a,5,5a,6,7,8,9-octahydroanthracen-2(3H)-one 、 11-acetyl-6-methyltricyclo<6.2.2.01,6>dodecan-9-one
    参考文献:
    名称:
    甲基乙烯基酮在Δ1,8a -2-octalone二烯胺的8,8a和3,8a位置上的显着溶剂依赖性环化反应。三环[8.4.0.0 1,6 ]十四烷和三环[6.2.2.0 1,6 ]十二烷环系的第一合成。晶体结构
    摘要:
    4a-甲基-Δ1,8a -2-octalone的吡咯烷二烯胺与甲基乙烯基酮的反应主要发生在甲醇中的8,8a-位上,以提供10-甲基三环[8.4.0.0 1,6 ]的首次合成十四烷3,13-二酮(5),而在甲苯中的3,8a-位发生反应,生成11-乙酰基-6-甲基三环[6.2.2.0 1.6 ]十二烷-9-一(6),两种结构均通过X射线分析确定。
    DOI:
    10.1039/c39900000793
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文献信息

  • HICKMOTT, PETER W.;LAING, MICHAEL;SIMPSON, RICHARD;SOMMERVILLE, POLLY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 793-795
    作者:HICKMOTT, PETER W.、LAING, MICHAEL、SIMPSON, RICHARD、SOMMERVILLE, POLLY
    DOI:——
    日期:——
  • Hickmott, Peter W.; Simpson, Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 357 - 364
    作者:Hickmott, Peter W.、Simpson, Richard
    DOI:——
    日期:——
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