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3-[[6-chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]benzoic acid
3-[[6-chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]benzoic acid | 1364680-32-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[[6-chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]benzoic acid
英文别名
——
CAS
1364680-32-9
化学式
C
23
H
19
ClN
4
O
4
mdl
——
分子量
450.881
InChiKey
YOBRTBXMBGRXQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
32
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环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
101
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[[6-Chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
1364717-17-8
C
22
H
29
ClN
4
O
2
Si
445.036
反应信息
作为产物:
描述:
2-[[6-Chloro-2-iodo-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
在
四丁基氟化铵
、
caesium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
3-[[6-chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]benzoic acid
参考文献:
名称:
HETERO RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT
摘要:
揭示了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物:其药学上可接受的盐,或其溶剂化合物,其中由以下公式表示的基团:是由以下公式表示的基团:R1是各自独立的卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯烃基或类似物;m是0到3的整数;R2是氢,或取代或未取代的烷基;X是—O—;Y是取代或未取代的芳基,或取代或未取代的杂环芳基。
公开号:
US20130184240A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9133186B2
申请人:
——
公开号:
US9133186B2
公开(公告)日:
2015-09-15
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