Mn(meso-tetraphenylporphyrinate)I | 55290-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Mn(meso-tetraphenylporphyrinate)I
• 英文别名: Mn(TPP)I；iodomanganese(III) tetraphenylporphyrin；iodo(5,10,15,20-tetraphenylporphinato(2-))manganese(III)
• CAS: 55290-33-0
• 化学式: C₄₄H₂₈IMnN₄
• 分子量: 794.576
• InChiKey: DZYATFUDZFPUQI-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn(meso-tetraphenylporphyrinate)I 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 2,3,5,7-四苯基-21H,23H-卟吩锰(2+)盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  PHOTOREDLJCTION OF MANGANESE(III), IRON(III), COBALT(III), AND MOLYBDENUM(V) TETRAPHENYLPORPHYRINS IN 2-METHYLTETRAHYDROFURAN

  摘要：

  轴向含卤或拟卤配体的金属卟啉络合物[MnIII(tpp)X (tpp = 5,10,15,20-四苯基卟吩; X = I, Br, Cl, OAc, NCS)，FeIII(tpp)Cl，CoIII(tpp)Cl，以及MoVO(tpp)X (X = Br, Cl, F, NCS, N3)]在2-甲基四氢呋喃中，室温下可见光照射将其分别还原为MnII(tpp)，FeII(tpp)，CoII(tpp)，和MoIVO(tpp)。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.847
• 作为产物：
  描述：

  manganese(III) meso-tetraphenylporphyrin acetate 在 氢碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Mn(meso-tetraphenylporphyrinate)I
  参考文献：
  名称：

  Hinman, A. Scott; McGarty, Karen; Tang, Clement, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 Mn(meso-tetraphenylporphyrinate)I 、 亚碘酰苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 环已基环已烷 、 碘环己烷 、 环己酮 、 环己醇
  参考文献：
  名称：

  Alkane activation and functionalization under mild conditions by a homogeneous manganese(III)porphyrin-iodosylbenzene oxidizing system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00540a049

文献信息

• Manganese tetraphenylporphyrin bromide and iodide. Studies of structures and magnetic properties
  作者：Alexandria N. Bone、Shelby E. Stavretis、J. Krzystek、Zhiming Liu、Qiang Chen、Zheng Gai、Xiaoping Wang、Carlos A. Steren、Xian B. Powers、Andrey A. Podlesnyak、Xue-Tai Chen、Joshua Telser、Haidong Zhou、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114488

  日期：2020.7

  lattice, Mn(TPP)Br·CH2Cl2 (2·CH2Cl2), have been determined by single-crystal X-ray diffraction at 100 K or 298 K. Hirshfeld surface analyses of the crystal structures of 2·CHCl3, 2·CH2Cl2, 3·CHCl3, 3·CDCl3 and 3·1.5CHCl3 have been performed. Surprisingly the Mn(III)–Br and Mn(III)–I bonds in Mn(TPP)X (2–3) are about 0.2 A (8%) longer than Fe(III)–Br and Fe(III)–I bonds in S = 5/2 Fe(TPP)X (X = Br, 4;

  摘要溴化四苯基卟啉锰和碘化物Mn（TPP）X（X = Br，2; I，3; TPP2- =中四苯基卟啉）是Mn（III）土卟啉的合成类似物。晶格中具有氯仿的2和3的晶体结构为Mn（TPP）Br·CHCl3（2· ），Mn（TPP）I· （3· ），Mn（TPP）I·CDCl3（3·CDCl3 in确定了不同于3· ），Mn（TPP）I·1.5 （3·1.5 ）和2在晶格中具有二氯甲烷的空间群Mn（TPP）Br·CH2Cl2（2· ）在100 K或298 K下进行单晶X射线衍射。已对2· 、2· 、3· 、3·CDCl3和3·1.5 的晶体结构进行了Hirshfeld表面分析。令人惊讶的是，Mn（TPP）X（2-3）中的Mn（III）-Br和Mn（III）-I键比Fe（III）-Br和Fe（III）-I长约0
• Solvent Effects on Optical and ESR Spectra of One-Electron Reduced Species of Cobalt(III) and Manganese(III) Tetraphenylporphyrins Produced by γ-Radiolysis at 77 K
  作者：Mikio Hoshino、Shiro Konishi、Masashi Imamura

  DOI：10.1246/bcsj.57.1713

  日期：1984.7

  One-electron reduction by γ-ray irradiation of cobalt(III) and manganese(III) tetraphenylporphyrins (ClCo(III)TPP, ClMn(III)TPP, and IMn(III)TPP) in ethanol and MTHF(2-methyltetrahydrofuran) solutions at 77 K results in the reduction of the central metals of these porphyrins. From the optical and ESR measurements, the reduced species are found to retain the axial anion, Cl− or I−, in MTHF but not in

  钴 (III) 和锰 (III) 四苯基卟啉（ClCo(III)TPP、ClMn(III)TPP 和 IMn(III)TPP）在乙醇和 MTHF（2-甲基四氢呋喃）溶液中通过 γ 射线照射进行单电子还原77 K 导致这些卟啉的中心金属减少。从光学和 ESR 测量中，发现还原的物质在 MTHF 中保留轴向阴离子 Cl- 或 I-，但不在乙醇中。这些卟啉在乙醇溶液中的吸收光谱研究表明，轴向卤离子在 γ 射线照射之前被乙醇分子取代。
• Photochemistry of nitrosyl porphyrins in the temperature range 180-300 K and the effects of pyridine on photodenitrosylation of nitrosyliron tetraphenylporphyrin
  作者：Mikio Hoshino、Mieko Kogure

  DOI：10.1021/j100351a032

  日期：1989.7
• Jin, Takashi; Suzuki, Toru; Imamura, Taira, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 8, p. 1280 - 1285
  作者：Jin, Takashi、Suzuki, Toru、Imamura, Taira、Fujimoto, Masatoshi

  DOI：——

  日期：——
• Study of (tetraphenylporphinato)manganese(III)-catalyzed epoxidation and demethylation using p-cyano-N,N-dimethylaniline N-oxide as oxygen donor in a homogeneous system. Kinetics, radiochemical ligation studies, and reaction mechanism for a model of cytochrome P-450
  作者：Michael F. Powell、Emil F. Pai、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/ja00323a036

  日期：1984.5