4,4-二氟-L-脯氨酰胺 | 719267-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4,4-二氟-L-脯氨酰胺
• 中文别名: (S)-4,4-二氟吡咯烷-2-甲酰胺
• 英文名称: (S)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 719267-96-6
• 化学式: C₅H₈F₂N₂O
• 分子量: 150.128
• InChiKey: MVEDZPQIZLYLLT-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氟-L-脯氨酰胺 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(aminomethyl)-N-[(2R)-1-[(2S)-2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN (FAP)-TARGETED IMAGING AND THERAPY
  [FR] IMAGERIE ET THÉRAPIE CIBLÉES PAR UNE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES (FAP)

  摘要：

  本文涉及患者肿瘤微环境成像的共轭物和方法，以及在患者肿瘤微环境中成像癌相关成纤维细胞（CAFs）的共轭物和方法。本文涉及制备含有成纤维细胞激活蛋白（FAP）抑制剂的共轭物的方法。

  公开号：

  WO2018111989A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 4,4-二氟-L-脯氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  偶联药物及其制备方法与在制备治疗类风湿关节炎滑膜药物中的应用

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，涉及偶联药物及其制备方法与在制备治疗类风湿关节炎滑膜药物中的应用。偶联药物化学结构式如下所示：#imgabs0#。本发明提供的偶联药物不仅能够治疗RA的炎症，而且能够治疗RA的滑膜侵袭以及骨破坏。

  公开号：

  CN116874545A

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005023762A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, b-cell failure, obesity, satiety disorders, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及式(I)、(I)的化合物，其抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且对于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、β细胞功能衰竭、肥胖、饱腹障碍、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病有用。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Pei Zhonghua

  公开号：US20050131019A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, β-cell failure, obesity, satiety disorders, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、β细胞功能衰竭、肥胖、饱腹障碍、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017011552A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086807A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 receptor agonist for use in the treatment of several disorders, such as pain, atherosclerosis and glaucoma.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2受体激动剂，用于治疗多种疾病，如疼痛、动脉粥样硬化和青光眼。
• [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN (FAP) - TARGETED ANTIFIBROTIC THERAPY<br/>[FR] THÉRAPIE ANTIFIBROTIQUE DIRIGÉE SUR UNE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES (FAP)
  申请人：LOW PHILIP STEWART

  公开号：WO2021155288A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  A compound of formula Fa-L-Ia (A) or Fa-Ia (B), wherein Fa is a fibroblast activation protein alpha (FAPα) targeting moiety, L is a linker, and Ia is an inhibitor of a signaling pathway necessary for fibrosis in cancer-associated fibroblasts (CAFs); a pharmaceutical composition comprising same; and methods for treating a tumor, a cancer or a fibrotic disease in a subject.

  一种公式为FA-L-Ia（A）或FA-Ia（B）的化合物，其中FA是纤维母细胞激活蛋白α（FAPα）靶向基团，L是连接剂，Ia是在癌相关成纤维细胞（CAFs）中必要的纤维化信号通路的抑制剂；包括该化合物的制药组合物；以及用于治疗受试者的肿瘤、癌症或纤维化疾病的方法。