N-methyl-N-phenyl-9-anthracenamime | 112222-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-9-anthracenamime
• 英文别名: N-methyl-N-phenylanthracen-9-amine；9--anthracen；[9]anthryl-methyl-phenyl-amine
• CAS: 112222-72-7
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: XDJCIFRIAOBGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 、 N-甲基苯胺 在 1,3-bis(N',N'-dimethyl-4-aminopyridinium)propane diiodide 、 9-羟基-萘嵌苯-1-酮 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以61 %的产率得到N-methyl-N-phenyl-9-anthracenamime
  参考文献：
  名称：

  还原苯二酚基分子作为室温下自由基介导的 C-N 偶联催化的超级电子供体

  摘要：

  我们证明原位生成的双还原苯二甲酰 (PLY) 物种积累了足够高的能量，并作为超级电子供体从芳基卤化物中产生芳基自由基，从而在室温下完成 Buchwald-Hartwig 型 C-N 交叉偶联反应. 这种催化方案不需要任何外部刺激，如热、光或阴极电流。该协议显示了各种各样的底物范围，涵盖不同类型的芳基和杂芳基卤化物以及各种芳香胺和脂肪胺以及著名天然产物的后期功能化。控制实验以及广泛的密度泛函理论 (DFT) 计算揭示了芳基自由基是由从双还原 PLY 到芳基卤化物底物的单个电子转移产生的。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09225

文献信息

• A New Tandem Reaction of Benzyne:  One-Pot Synthesis of Aryl Amines Containing Anthracene
  作者：Chunsong Xie、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/ol063017g

  日期：2007.3.1

  [reaction: see text] The reaction of benzyne with N-substituted imidazoles affords a novel way to prepare arylamines containing anthracene under very mild conditions. This transformation is assumed to proceed via a tandem reaction involving a Diels-Alder reaction and an intermolecular nucleophilic coupling reaction.

  [反应：见正文]苯炔与N-取代的咪唑的反应提供了一种在非常温和的条件下制备含蒽芳基胺的新颖方法。假定这种转化是通过涉及狄尔斯-阿尔德反应和分子间亲核偶联反应的串联反应进行的。
• COMPOUNDS AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE USING THE SAME
  申请人：Jeon Byung-Sun

  公开号：US20100065828A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are new compounds and an organic light emitting diode using the same. The organic light emitting diode using the new compound according to the present invention exhibits excellent characteristics in terms of actuating voltage, light efficiency, and lifespan.

  揭示了新化合物以及使用这些化合物的有机发光二极管。根据本发明的新化合物制成的有机发光二极管在驱动电压、光效率和寿命方面表现出优异的特性。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AND ALCOHOL BY HYDROLYSIS OF ESTER
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA UNIVERSITY

  公开号：US20140378692A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  As shown by the following formula (1), after methyl laurate (2 mmol) and water (8 mL) are added to an ammonium pyrosulfate catalyst (5 mol %), a hydrolysis reaction of methyl laurate is carried out by heating for 24 hours at 60° C. while stirring is performed, so that lauric acid can be obtained with a yield of 86%.

  根据以下公式（1）所示，将甲基月桂酸（2 mmol）和水（8 mL）加入到5摩尔％的硫酸铵催化剂中后，在60℃下加热24小时并进行搅拌，进行甲基月桂酸的水解反应，从而可以得到86％的月桂酸收率。
• Barnett; Cook; Matthews, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 217,219
  作者：Barnett、Cook、Matthews

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS
  申请人：TDK Corporation

  公开号：EP0891121B1

  公开（公告）日：2012-09-26