9-羟基-萘嵌苯-1-酮 | 7465-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 中文名称: 9-羟基-萘嵌苯-1-酮
• 中文别名: 9-羟基-1H-非那烯-1-酮
• 英文名称: 9-hydroxy-1-oxophenalene
• 英文别名: 9-hydroxyphenalenone；9-hydroxy-1H-phenalen-1-one；9-hydroxyphenalen-1-one；9-Hydroxyphenalenon；9-Hydroxy-1-phenalenon；1H-Phenalen-1-one, 9-hydroxy-
• CAS: 7465-58-9
• 化学式: C₁₃H₈O₂
• mdl: MFCD00453102
• 分子量: 196.205
• InChiKey: HOVGVQXNLIMLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-羟基-萘嵌苯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2,3-苯三甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kostova, I. N.; Pardeshi, N.; Rangaswami, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 859 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃-1-酮 在 三氯化铝 作用下， 生成 9-羟基-萘嵌苯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  氯化铝对发色酮和二氢香豆素的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540004299
• 作为试剂：
  描述：

  四氢异喹啉 在 9-羟基-萘嵌苯-1-酮 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以83 %的产率得到异喹啉
  参考文献：
  名称：

  用于 N-杂环和苯甲醇仿生氧化脱氢的苯酚基光催化剂

  摘要：

  在合成精细化学品的氧化反应中，分子氧作为氧化剂所带来的环境效益怎么强调也不为过。当前的光催化转化热潮使得以前无法实现的合成方法成为可能，这一事实刺激了人们对开发强大的光催化剂的兴趣的增加。在酶催化的推动下，采用可重复使用的苯酚基光催化剂，我们成功开发了利用分子氧作为更绿色氧化剂的氧化脱氢。在光诱导氧化脱氢条件下，不同类型的饱和N-杂环和醇成功脱氢。成功合成了多种 N-杂芳族化合物，如喹啉、咔唑、喹喔啉、吖啶和吲哚衍生物，以及醛和酮，这一事实证明了该仿生方案的多功能性。详细的机制研究验证了所提出的机制。荧光寿命和CV实验揭示了水对反应效率的关键作用。本协议还提供化学选择性和可扩展性，从而产生优异的结果，并允许生物活性分子在后期以可持续的方式功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00081

文献信息

• Electronic structure and catalytic aspects of [(trpy)(Cl)Ru(L)]n incorporating potential non-innocent ligands, L−: 9-Oxidophenalenone and trpy: 2,2′:6′,2″-terpyridine
  作者：Amit Das、Tamal Kanti Ghosh、Abhishek Dutta Chowdhury、Shaikh M. Mobin、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.057

  日期：2013.3

  Predominantly ruthenium based first oxidation (Ox1) and L based second oxidation (Ox2) lead to the valence configurations of [(trpy)(Cl)RuIII(L−)]+ (1+) and [(trpy)(Cl)RuIII(L )]2+ (12+), respectively. The antiferromagnetic coupling of spins on Ru(III) (low-spin, t2g5) and L develops a singlet (S = 0) ground state in 12+. The reduction, however, occurs at the trpy site. The electronic transitions in 1 and 1+

  摘要标题复合物[（trpy）（Cl）RuII（L）]（1）包含潜在的氧化还原非清纯配体，L- = 9-氧苯甲烯酮和trpy = 2,2'：6'，2”-三联吡啶结构特征。1的晶体结构建立了扭曲的八面体排列，trpy的子午配位模式和配位的L-的离域C-O键距离。化合物1在E 298 0处显示两个单电子氧化，分别为0.12 V（Ox1）和1.32 V（Ox2），还原度为-1.58 V（相对于SCE）。主要基于钌的第一氧化（Ox1）和基于L的第二氧化（Ox2）导致[（trpy）（Cl）RuIII（L-）] +（1+）和[（trpy）（Cl）RuIII（ L）] 2+（12+）。Ru（III）（低旋转，t2g5）和L上的自旋的反铁磁耦合在12+处形成单重态（S = 0）。减少，但是，发生在trpy站点。可以基于TD-DFT计算来分配1和1+中的电子跃迁。有趣的是，已经确定1是将烯烃氧化裂解为羰基衍生物的有效预催化剂。
• Storing redox equivalent in the phenalenyl backbone towards catalytic multi-electron reduction
  作者：Mrinal Bhunia、Sumeet Ranjan Sahoo、Bikash Kumar Shaw、Shefali Vaidya、Anand Pariyar、Gonela Vijaykumar、Debashis Adhikari、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/c9sc02057h

  日期：——

  mono-reduced ligand backbone leading to the cleavage of the Si–H bond. Several important intermediates along the catalytic reduction reaction have been isolated and well characterized to prove that the redox equivalent is stored in the form of a C–H bond in the PLY backbone via a ligand dearomatization process. The ligand's extensive participation in storing a hydride equivalent has been conclusively elucidated

  多电子还原过程的电子存储和转移被认为是各种重要化学和生物转化的关键步骤。在这项工作中，我们通过氢化硅烷化途径完成了羧酸的多电子还原，其中 Co(PLY-O,O) 2 (THF) 2中的氧化还原活性苯酚基主链存储电子并在整个反应中发挥着主导作用。过程。这种还原通过单还原配体主链的单电子转移 (SET) 进行，导致 Si-H 键断裂。催化还原反应中的几个重要中间体已被分离并得到充分表征，以证明氧化还原当量通过配体脱芳构化过程以 C-H 键的形式存储在 PLY 主链中。通过氘标记实验已经最终阐明了配体广泛参与存储氢化物当量。这是一个罕见的例子，其中配体协调多电子还原过程，仅留下金属来维持构象要求并微调催化剂的电子学。
• FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20180312534A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言，本公开涉及荧光铂基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光铂基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光铂基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述铂基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
• Phenalenyl Based Aluminum Compound for Catalytic C–H Arylation of Arene and Heteroarenes at Room Temperature
  作者：Pavan K. Vardhanapu、Jasimuddin Ahmed、Anex Jose、Bikash Kumar Shaw、Tamal K. Sen、Amita A. Mathews、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02699

  日期：2019.1.4

  Main group metal based catalysis has been considered to be a cost-effective alternative way to the transition metal based catalysis, due to the high abundance of main group metals in the Earth’s crust. Among the main group metals, aluminum is the most abundant (7–8%) in the Earth’s crust, making the development of aluminum based catalysts very attractive. So far, aluminum based compounds have been

  由于地壳中主族金属的含量很高，因此基于主族金属的催化被认为是基于过渡金属的催化的一种经济高效的替代方法。在主要金属中，铝是地壳中含量最高的金属（占7–8％），这使得铝基催化剂的开发非常具有吸引力。迄今为止，铝基化合物已广泛用于各种有机反应中的路易斯酸，但是需要基于氧化还原法的化学转化从未使用过Al（III）配合物作为催化剂。在本文中，我们通过与Al（III）离子耦合来调节苯并菲配体的氧化还原非纯行为，随后该离子可在被K还原后存储电子，以在环境温度下进行杂芳烃/均三甲苯的直接C–H芳基化。机理研究表明，三电子还原的基于苯甲烯基的三价铝（III）配合物在这种催化中起关键作用。已使用EPR光谱，磁化率测量和DFT方法计算了电子结构，从而研究了具有催化活性的三基自由基物质的电子结构。
• Exceptional Oxygen Sensing Properties of New Blue Light-Excitable Highly Luminescent Europium(III) and Gadolinium(III) Complexes
  作者：Sergey M. Borisov、Roland Fischer、Robert Saf、Ingo Klimant

  DOI：10.1002/adfm.201401754

  日期：2014.11

  New europium(III) and gadolinium(III) complexes bearing 8‐hydroxyphenalenone antenna combine efficient absorption in the blue part of the spectrum and strong emission in polymers at room temperature. The Eu(III) complexes show characteristic red luminescence whereas the Gd(III) dyes are strongly phosphorescent. The luminescence quantum yields are about 20% for the Eu(III) complexes and 50% for the

  带有 8-羟基苯烯酮天线的新型铕 (III) 和钆 (III) 配合物结合了光谱蓝色部分的高效吸收和室温下聚合物的强发射。Eu(III) 配合物显示出特征性的红色发光，而 Gd(III) 染料则发出强烈的磷光。Eu(III) 配合物的发光量子产率约为 20%，Gd(III) 染料的发光量子产率为 50%。与大多数最先进的 Eu(III) 配合物相比，新型染料可以非常有效地被分子氧猝灭。Gd(III) 配合物的发光衰减时间超过 1 毫秒，即使在中等透氧性的聚合物中也能确保出色的灵敏度。这些传感器特别适合痕量氧传感，并且可能是 Pd(II) 卟啉的良好替代品。光物理和传感特性可以通过改变第四配体的性质来调节。Eu(III) 的窄带发射可以有效消除背景光和自发荧光，并且对于多分析物传感器等应用也非常有吸引力。纳米粒子中包含的高度光稳定性指示剂在成像应用中很有前景。由于起始材料的制备简单且成本低廉