(4S,5S,6S,8R,14S,15R)-14,15-Dihydroxy-4,6,8-trimethyl-9-oxo-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-14-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl>-2,10,12-heptadecatrienoic Acid | 123903-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5S,6S,8R,14S,15R)-14,15-Dihydroxy-4,6,8-trimethyl-9-oxo-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-14-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl>-2,10,12-heptadecatrienoic Acid
• CAS: 123903-21-9
• 化学式: C₃₃H₆₂O₉Si₂
• 分子量: 659.021
• InChiKey: IWNOHDBECDNYLP-IAVZLBSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  131.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S,8R,14S,15R)-14,15-Dihydroxy-4,6,8-trimethyl-9-oxo-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-14-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl>-2,10,12-heptadecatrienoic Acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium tetrafluoroborate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Mycinolid V
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Ditrich, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 23 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(2R,3R)-3-Ethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl]-propenal 在 吗啉 、 盐酸 、 palladium diacetate 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4S,5S,6S,8R,14S,15R)-14,15-Dihydroxy-4,6,8-trimethyl-9-oxo-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-14-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl>-2,10,12-heptadecatrienoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Ditrich, Klaus; Bube, Tomas; Stuermer, Rainer, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 11, p. 1016 - 1018

  摘要：

  DOI：