(2R,4S,5S,6S,7E)-2,4,6-Trimethyl-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-7-nonenoic Acid | 105065-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4S,5S,6S,7E)-2,4,6-Trimethyl-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-7-nonenoic Acid
• 英文别名: (E,2R,4S,5S,6S)-2,4,6-trimethyl-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)non-7-enoic acid
• CAS: 105065-57-4
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si
• 分子量: 344.567
• InChiKey: QSDJKHWJLVLNLX-YLIKQJRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S,6S,7E)-2,4,6-Trimethyl-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-7-nonenoic Acid 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 Diethyl (3R,5S,6S,7S,8E)-3,5,7-Trimethyl-2-oxo-6-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-8-decenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Ditrich, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 23 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-dicyclohexyl-2-<(1S,2Z)-1-methyl-2-butenyl>-1,3,2-dioxaborolane 在 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 258.0h， 生成 (2R,4S,5S,6S,7E)-2,4,6-Trimethyl-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-7-nonenoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Ditrich, Klaus; Bube, Tomas; Stuermer, Rainer, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 11, p. 1016 - 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOFFMANN, REINHARD W.;DITRICH, KLAUS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 23-29
  作者：HOFFMANN, REINHARD W.、DITRICH, KLAUS

  DOI：——

  日期：——