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2,3,4,5-Tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-4-(methylsulfonyl)-2-(2-phenylethyl)-1H-1,4-benzodiazepine, monohydrochloride | 195981-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,4,5-Tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-4-(methylsulfonyl)-2-(2-phenylethyl)-1H-1,4-benzodiazepine, monohydrochloride
英文别名
1-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-4-methylsulfonyl-2-(2-phenylethyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine;hydrochloride
2,3,4,5-Tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-4-(methylsulfonyl)-2-(2-phenylethyl)-1H-1,4-benzodiazepine, monohydrochloride化学式
CAS
195981-90-9
化学式
C22H26N4O2S*ClH
mdl
——
分子量
447.001
InChiKey
WLBALDHYJOMFSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    77.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯(R)-2,3,4,5-Tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-4-(methylsulfonyl)-3-(phenylmethyl)-1H-1,4-benzodiazepine-7-carbonitrile, monohydrochlorideN,N-二异丙基乙胺碳酸氢钠氯仿碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate乙酸乙酯正己烷 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 78.0h, 以to afford Compound A as a yellow oil 2 (0.21 g, 77%)的产率得到(R)-7-cyano-2,3,4,5-tetrahydro-1-[(((1,1-dimethylethoxy)-carbonyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl]-4-(methylsulfonyl)-3-(phenylmethyl)-1H-1,4-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of farnesyl protein transferase
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其对于参与ras癌基因表达的酶farnesyl转移酶具有抑制作用。该化合物的公式包括其对映异构体、非对映异构体和药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物,可抑制farnesyl蛋白转移酶的活性。在公式I-IV及其说明书中,上述符号的定义如下:m、n、r、s和t为0或1;p为0、1或2;V、W和X从氧、氢、R1、R2或R3组成的群中选择;Z和Y从CHR9、SO2、SO3、CO、CO2、O、NR10、So2NR11、CONR12中选择,或Z可以不存在;R6、R7、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37和R38从氢、低碳基、取代碳基、芳基或取代芳基组成的群中选择;R4和R5从氢、卤素、硝基、氰基和U-R23组成的群中选择;U从硫、氧、NR24、CO、SO、SO2、CO2、NR25CO2、NR26CONR27、NR28SO2、NR29SO2NR30、SO2NR31、NR32CO、CONR33、PO2R34和PO3R35中选择,或U不存在;R1、R2和R3从氢、烷基、烷氧基羰基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、芳基、取代芳基、杂环烷基、取代杂环烷基、氰基、羧基、氨基甲酰基(例如CONH2)或进一步选择自CONH烷基、CONH芳基、CONH芳基烷基或氮上有两个取代基的情况,选择自烷基、芳基或芳基烷基;R8和R23从氢、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、芳基、取代芳基、杂环烷基、取代杂环烷基中选择;R1、R2和R3中的任意两个可以结合形成环烷基;R、S和T从CH2、CO和CH(CH2)pQ中选择,其中Q为NR36R37、OR38或CN;A、B、C和D为碳、氧、硫或氮。但需注意以下条款:1.当m为零时,V和W不能同时为氧;2.W和X只有在Z不存在、为O、NR10时,才能共同为氧,公式I和II中V和X只有在Y为O、NR10时才能共同为氧,公式III和IV中V和X只有在Y为O、NR10时才能共同为氧;3.当U为SO、SO2、NR25CO2或NR28SO2时,R23可能为氢;4.当Z为SO2、CO2或
    公开号:
    US06455523B1
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