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6'-O-octadecanoyl-2,1':4,6-di-O-isopropylidenesucrose | 182750-52-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6'-O-octadecanoyl-2,1':4,6-di-O-isopropylidenesucrose
英文别名
——
6'-O-octadecanoyl-2,1':4,6-di-O-isopropylidenesucrose化学式
CAS
182750-52-3
化学式
C36H64O12
mdl
——
分子量
688.897
InChiKey
NDKYGROBEHIYAB-ZIWMOOMNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    151.6
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6'-O-octadecanoyl-2,1':4,6-di-O-isopropylidenesucrose 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以20%的产率得到stearic acid sucrose ester
    参考文献:
    名称:
    Application of lipases to the regioselective synthesis of sucrose fatty acid monoesters
    摘要:
    摘要 在有机溶剂和无溶剂条件下,通过脂肪酶催化蔗糖乙醛与脂肪酸的酯化反应,开发了一种 6′-O-酰基蔗糖单酯的区域选择性合成方法。用水溶液酸水解异亚丙基后,产品的总产率为 20-27%。所使用酶的严格选择性还使得制备单酯部分成为可能,该部分高度富含 6-O-酰基蔗糖。这是通过脂肪酶催化蔗糖单酯在丙-2-醇中的酯交换反应实现的,蔗糖单酯是用传统化学方法制备的。在去除酯交换产物(蔗糖和脂肪酸异丙酯)并在硅胶上进行柱层析后,得到的单酯产物中含有 80% 的单一 Regioisomer(6-O-acyl sucrose)。
    DOI:
    10.1007/bf02523514
  • 作为产物:
    描述:
    蔗糖 在 Novozym 435 、 3 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 48.67h, 生成 6'-O-octadecanoyl-2,1':4,6-di-O-isopropylidenesucrose
    参考文献:
    名称:
    Application of lipases to the regioselective synthesis of sucrose fatty acid monoesters
    摘要:
    摘要 在有机溶剂和无溶剂条件下,通过脂肪酶催化蔗糖乙醛与脂肪酸的酯化反应,开发了一种 6′-O-酰基蔗糖单酯的区域选择性合成方法。用水溶液酸水解异亚丙基后,产品的总产率为 20-27%。所使用酶的严格选择性还使得制备单酯部分成为可能,该部分高度富含 6-O-酰基蔗糖。这是通过脂肪酶催化蔗糖单酯在丙-2-醇中的酯交换反应实现的,蔗糖单酯是用传统化学方法制备的。在去除酯交换产物(蔗糖和脂肪酸异丙酯)并在硅胶上进行柱层析后,得到的单酯产物中含有 80% 的单一 Regioisomer(6-O-acyl sucrose)。
    DOI:
    10.1007/bf02523514
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