(S)-2-(4-(1-methoxybut-3-enyl)oxazol-2-yl)ethanol | 1414941-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-2-(4-(1-methoxybut-3-enyl)oxazol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[4-[(1S)-1-methoxybut-3-enyl]-1,3-oxazol-2-yl]ethanol
• CAS: 1414941-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: ZRXUZSJFDMIBOO-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到(S)-2-(4-(1-methoxybut-3-enyl)oxazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  赫克大环化策略简捷合成根瘤菌素大环核心

  摘要：

  据报道，强效抗生素大环内酯类根瘤菌素的中央二聚体核心的高度收敛合成。高度简洁的路线的显着特征包括基于铱催化的Krische烯丙基化有效制备关键的C8-C22构建基团，以及对大环化合物进行化学选择性交叉偶联的方法，其中涉及用于大环化的高度有利的Heck反应。

  DOI：

  10.1021/jo302134y