1-(3,4-二甲氧基苯乙基)-5-乙基-2-氧代-4-哌啶丙二酸二乙酯 | 78867-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲氧基苯乙基)-5-乙基-2-氧代-4-哌啶丙二酸二乙酯
• 英文名称: Propanedioic acid,[1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-ethyl-2-oxo-4-piperidinyl]-, diethylester
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidinemalonic acid diethyl ester
• CAS: 78867-74-0；89681-00-5；107343-23-7
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₇
• 分子量: 449.544
• InChiKey: YKAIABIKIZFDQK-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯乙基)-5-乙基-2-氧代-4-哌啶丙二酸二乙酯 在 水 、 magnesium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以91%的产率得到[1-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-5-ethyl-2-oxo-piperidin-4-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Sato, Masayuki; Ogasawara, Kunio, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 5, p. 799 - 801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-5-乙基哌啶-2-酮 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 二异丙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(3,4-二甲氧基苯乙基)-5-乙基-2-氧代-4-哌啶丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidines. XVII. A new access to 9,10-dimethoxy- and 8-hydroxy-9,10-dimethoxybenzo(a)quinolizidine-type Alangium alkaloids from 3-acetylpyridine.

  摘要：

  拥有 9，10-二甲氧基和 8-羟基-9，10-二甲氧基苯并[a]喹嗪骨架（类型 1 和 2）的依培康和阿兰生物碱的新合成方法，现在已经可以通过从 3-乙酰基吡啶 (5) 开始的普遍适用的路线来实现。这些方法包括 3-乙酰基哌啶衍生物 9a 和 b 的醋酸乙酸汞氧化法，或 3-乙酰基吡啶等价物的季盐（26a、b 和 27a、b）的碱性铁氰化物氧化法、乙酰基的沃尔夫-基什纳还原或硫酮基的还原脱硫，内酰胺 12a, b 的亚磺酰化-脱氢亚磺酰化，α, β-不饱和内酰胺 15a, b 的迈克尔反应，迈克尔加合物 16a, b 的脱乙氧基羰基化是主要操作。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5316