4,4-二氟环庚酮 | 1227807-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二氟环庚酮
• 英文名称: 4,4-difluorocycloheptanone
• 英文别名: 4,4-difluorocycloheptan-1-one；4,4-Difluorocycloheptanone
• CAS: 1227807-93-3
• 化学式: C₇H₁₀F₂O
• 分子量: 148.153
• InChiKey: RKIWUWZJHFDJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氟环庚酮 在 甲醇 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以55%的产率得到4,4-difluorocycloheptanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  最后的宝石二氟环烷烃 2：氟化环庚烷结构单元的合成

  摘要：

  通过两到六个合成步骤，从容易获得的起始材料中获得了一系列异构的偕-二氟环庚烷衍生物。已开发的合成方法被证明对于目标化合物的多克级合成是有效的，并且涉及六元环同系化和/或脱氧氟化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001530
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环已酮 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4,4-二氟环庚酮
  参考文献：
  名称：

  最后的宝石二氟环烷烃 2：氟化环庚烷结构单元的合成

  摘要：

  通过两到六个合成步骤，从容易获得的起始材料中获得了一系列异构的偕-二氟环庚烷衍生物。已开发的合成方法被证明对于目标化合物的多克级合成是有效的，并且涉及六元环同系化和/或脱氧氟化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001530

文献信息

• Discovery of 2-chloro-N-((4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl)methyl)-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzamide as a potent and CNS penetrable P2X7 receptor antagonist
  作者：Xiangyang Chen、Betsy Pierce、Win Naing、Margaret L. Grapperhaus、Dennis P. Phillion

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.094

  日期：2010.5

  Focused SAR studies were carried out around 5-heteroaryl and 1-amide portions of the 2-chlorobenzamide scaffold, resulting in the discovery of a potent, metabolically stable and centrally penetrable antagonist against P2X(7) receptor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2023/57423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Last of the<i>gem</i>‐Difluorocycloalkanes 2: Synthesis of Fluorinated Cycloheptane Building Blocks
  作者：Maksym Herasymchuk、Kostiantyn P. Melnykov、Dmytro V. Yarmoliuk、Dmytro Serhiichuk、Valeriia Rotar、Timur Pukhovoi、Yuliya O. Kuchkovska、Sergey Holovach、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202001530

  日期：2021.12.21

  gem-difluorocycloheptane derivatives were obtained in two to six synthetic steps from readily available starting materials. The developed synthetic approaches were shown to be efficient for a multigram-scale synthesis of target compounds and involved six-membered ring homologation and/or deoxofluorination reactions as the key steps.

  通过两到六个合成步骤，从容易获得的起始材料中获得了一系列异构的偕-二氟环庚烷衍生物。已开发的合成方法被证明对于目标化合物的多克级合成是有效的，并且涉及六元环同系化和/或脱氧氟化反应作为关键步骤。