Methanesulfonic acid 2-(4-isopropyl-5-methoxymethoxy-2,2,6-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-ethyl ester | 162964-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-(4-isopropyl-5-methoxymethoxy-2,2,6-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-ethyl ester
• CAS: 162964-43-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₆S
• 分子量: 386.51
• InChiKey: INTAVXVGEVLOHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-(4-isopropyl-5-methoxymethoxy-2,2,6-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 7-(2-Imidazol-1-yl-ethyl)-4-isopropyl-2,2,6-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Class of Water-Soluble and Bioavailable Antioxidants: 5-Hydroxycoumaran Derivatives Possessing Imidazole Group

  摘要：

  2-isopropyl-6-methylphenol 以高区域选择性合成了具有咪唑基团的 5-hydroxycoumaran 衍生物 1。化合物 1 是一种水溶性抗氧化剂，具有很强的生物利用度，对 TXA2 合酶有抑制作用。

  DOI：

  10.1055/s-1997-6147
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-acetyloxy-6-hydroxy-2-methyl-4-propan-2-ylphenyl)ethyl 2,2-dimethylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 Methanesulfonic acid 2-(4-isopropyl-5-methoxymethoxy-2,2,6-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Class of Water-Soluble and Bioavailable Antioxidants: 5-Hydroxycoumaran Derivatives Possessing Imidazole Group

  摘要：

  2-isopropyl-6-methylphenol 以高区域选择性合成了具有咪唑基团的 5-hydroxycoumaran 衍生物 1。化合物 1 是一种水溶性抗氧化剂，具有很强的生物利用度，对 TXA2 合酶有抑制作用。

  DOI：

  10.1055/s-1997-6147