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(3,4-Dichloro-phenyl)-pyrazin-2-yl-methanone | 118543-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,4-Dichloro-phenyl)-pyrazin-2-yl-methanone
英文别名
(3,4-Dichlorophenyl)-2-pyrazinylmethanone;(3,4-dichlorophenyl)-pyrazin-2-ylmethanone
(3,4-Dichloro-phenyl)-pyrazin-2-yl-methanone化学式
CAS
118543-86-5
化学式
C11H6Cl2N2O
mdl
——
分子量
253.087
InChiKey
MOUKBJHAYKBANT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(3,4-Dichloro-benzoyl)-pyrazine-2-carboxylic acid 作用下, 以72%的产率得到(3,4-Dichloro-phenyl)-pyrazin-2-yl-methanone
    参考文献:
    名称:
    A New, Convenient Synthesis of Monoaroylpyrazines via Homolytic Substitution
    摘要:
    2-吡嗪羧酸(1)与芳酰基反应生成 5-芳酰基-2-吡嗪羧酸 3,然后进行脱羧反应,可方便地获得芳基 2-吡嗪酮(2-芳酰基吡嗪)4。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27484
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文献信息

  • A New, Convenient Synthesis of Monoaroylpyrazines via Homolytic Substitution
    作者:G. Heinisch、G. Lötsch
    DOI:10.1055/s-1988-27484
    日期:——
    Reactions of 2-pyrazinecarboxylic acid (1) with aroyl radicals to give 5-aroyl-2-pyrazinecarboxylic acids 3 followed by decarboxylation provide convenient access to aryl 2-pyrazinyl ketones (2-aroylpyrazines) 4.
    2-吡嗪羧酸(1)与芳酰基反应生成 5-芳酰基-2-吡嗪羧酸 3,然后进行脱羧反应,可方便地获得芳基 2-吡嗪酮(2-芳酰基吡嗪)4。
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