1-phenyl-2-propyl-3-trimethylstannylhept-3-en-1-one | 336192-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-propyl-3-trimethylstannylhept-3-en-1-one
• 英文别名: 3-Hepten-1-one, 1-phenyl-2-propyl-3-(trimethylstannyl)-, (3E)-；(Z)-1-phenyl-2-propyl-3-trimethylstannyl-3-hepten-1-one；(E)-1-phenyl-2-propyl-3-trimethylstannyl-3-hepten-1-one
• CAS: 336192-41-7；820250-55-3
• 化学式: C₁₉H₃₀OSn
• 分子量: 393.157
• InChiKey: JOUVLUMSDZVQHB-WGVOJFRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬-4,5-二烯 、 锡烷,苯甲酰三甲基- 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-propyl-3-trimethylstannylhept-3-en-1-one 、 1-phenyl-2-propyl-3-trimethylstannylhept-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化的1,2-二烯类的酰基苯乙烯基化和炔基苯乙烯基化

  摘要：

  通过镍催化实现了使用酰基和炔基锡烷的1,2-二烯的羰基锡烷基化反应。特别地，可以用双（1，5-环辛二烯）镍[Ni（cod）2 ]和酰基锡烷进行1，2-二烯的酰基锡烷基化，以选择性地产生α-酰基甲基（乙烯基）锡烷。该反应也适用于通过α-烷氧基链烯基苯乙烯的质子分解或通过α-甲硅烷氧基乙烯基锡烷与醛缩醛反应原位制备的酰基锡烷。对于炔基甲氧基化，发现Ni（cod）2和1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp）的组合可有效提供α-炔基甲基（乙烯基）锡烷，而Ni（cod）2 -1.3-双（二甲基膦基）丙烷（dmpp）催化剂切换区域选择性得到（Z）-α-炔基甲基（烯基）锡烷。通过交叉偶联和NaH催化异构化的结合，酰基甲磺酰化产物成功地转化为各种共轭或非共轭烯酮。通过交叉或均偶联反应将炔基甲氧基化产物转化为各种烯炔或2,3-双（炔基甲基）-1,3-二烯，这是各种取代的多环化合物的多用途前体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.037