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4,4-二溴间三联苯 | 83909-22-2

中文名称
4,4-二溴间三联苯
中文别名
4,4''-二溴-1,1':3',1''-三联苯
英文名称
4,4''-dibromo-m-terphenyl
英文别名
4,4′′-dibromo-1,1′:3′,1′′-terphenyl;4,4''-dibromo-1,1':3',1"-terphenyl;4,4"-dibromo-1,1’:3’,1"-terphenyl;4,4’-dibromo-m-terphenyl;4,4″-dibromo-1,1′:3′,1″-terphenyl;4,4”-dibromo-1,1':3',1”-terphenyl;4,4''-dibromo-1,1':3',1''-terphenyl;1,3-bis(4-bromophenyl)benzene
4,4-二溴间三联苯化学式
CAS
83909-22-2
化学式
C18H12Br2
mdl
——
分子量
388.101
InChiKey
XYRNOZKOAZFOOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156.0 to 160.0 °C
  • 沸点:
    461.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.537±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲苯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险等级:
    9

SDS

SDS:ac3cc3b0387432cd182b73a13388ed6f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    间苯二甲撑环对亚苯撑纳米环的合成,结构和光物理性质。
    摘要:
    五米-亚苯基嵌入cycloparaphenylenes中号3 [9] CPP 1 - 5通过具有高的总产率的铂介导的环低聚策略合成。的结构米3 [9] CPP 1 - 3通过X射线衍射分析来确定。与[9] CPP相比,m 3 [9] CPP 1引起了UV-vis吸收和荧光光谱的显着蓝移。该结果表明,径向π共轭失真并且部分中断。m 3 [9] CPP 1的光物理性质通过引入m 3 [9] CPP 2 – 5的各种取代基进一步调节。在甲氧基的取代米亚苯基并未显著改变光物理特性。的替换米由四氟亚苯基-m亚苯基实现显著蓝移。当羧基基团被嵌入在米亚苯基或甲氧基被嵌入在p亚苯基,用蓝色发光观察显著红移。理论计算表明,m 3 [9] CPP 4和5中HOMO-LUMO间隙的减小 对荧光光谱的红移是有利的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00232
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Some Linear Polyphenyls
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01504a050
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文献信息

  • TfOH-Catalyzed Reaction of Bispropargyl Alcohols with 1,3-Dicarbonyl Compounds
    作者:Na Wu、Yingming Pan、Qinghu Teng、Shikun Mo、Jiankun Pan、Hengshan Wang
    DOI:10.1055/s-0035-1560372
    日期:——
    alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds has been developed. The reaction of bispropargyl alcohol with 1,3-dicarbonyl compound proceeds through [3,3]-rearrangement, 6π-electrocyclization, and unexpected Csp3−Csp2 regioselective σ-bond cleavage processes. A transition-metal-free efficient method for the preparation of 1,2,3-trisubstituted benzenes from bispropargyl alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds has been
    摘要 已开发出一种无过渡金属的高效方法,该方法可从双炔丙基醇和1,3-二羰基化合物制备1,2,3-三取代苯。双炔丙醇与1,3-二羰基化合物的反应通过[3,3]重排,6π电环化和意外的Csp 3 -Csp 2区域选择性σ键裂解过程进行。 已开发出一种无过渡金属的高效方法,该方法可从双炔丙基醇和1,3-二羰基化合物制备1,2,3-三取代苯。双炔丙醇与1,3-二羰基化合物的反应通过[3,3]重排,6π电环化和意外的Csp 3 -Csp 2区域选择性σ键裂解过程进行。
  • 一种有机电致发光化合物及含有该化合物的有机电致发光器件
    申请人:南京高光半导体材料有限公司
    公开号:CN113135927B
    公开(公告)日:2022-12-09
    本发明公开了一种有机电致发光化合物及含有该化合物的有机电致发光器件,其结构式如下式(1)所示:式(1)中L1、L2、L3、L4、L5、L6为亚苯基;Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar5、Ar6中的至少一个为式(2)或式(3);其余的选自氢、取代或未取代C6‑C30的芳香族基团、取代或未取代C5‑C30的杂芳香族基团;m1、m2、m3、m4、m5、m6各自独立的为0或1;X1、X2各自独立的为O或S,将其应用于有机电致发光器件中,在相同电流密度下,发光效率得到极大提升,器件的启动电压下降,功耗相对降低,使用寿命相应提高。
  • 有机化合物及包含该化合物的电子器件及装置
    申请人:陕西莱特光电材料股份有限公司
    公开号:CN113372321B
    公开(公告)日:2022-09-13
    本申请涉及有机电致发光材料技术领域,具体而言涉及一类具有9,10‑二氢‑9,9‑二甲基‑10‑氧杂菲和芳胺基团的有机电致发光材料以及包含该化合物的电子器件及装置。本申请的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的发光效率和较长的使用寿命。
  • Organic electroluminescent device
    申请人:Hodogaya Chemical Co., Ltd.
    公开号:US11158811B2
    公开(公告)日:2021-10-26
    In the organic electroluminescent device having at least an anode, a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer and a cathode in this order, the hole injection layer includes an arylamine compound of the following general formula (1) and an electron acceptor. In the formula, Ar1 to Ar4 may be the same or different, and represent a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group.
    在具有至少一个阳极、一个空穴注入层、一个空穴传输层、一个发光层、一个电子传输层和一个阴极的有机电致发光器件中,空穴注入层包括以下通式(1)的芳胺化合物和一个电子受体。在该式中,Ar1至Ar4可以相同或不同,表示取代或未取代的芳香烃基、取代或未取代的芳香杂环基或取代或未取代的紧密多环芳香基。
  • 유기 일렉트로루미네센스 소자
    申请人:HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD. 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤(519980964136)
    公开号:KR20160030109A
    公开(公告)日:2016-03-16
    고효율, 고내구성의 유기 일렉트로루미네센스 소자용 재료로서, 정공 및 전자의 주입·수송 성능, 전자 저지능력, 박막 상태에서의 안정성이나, 내구성이 우수한 유기 일렉트로루미네센스 소자용의 각종 재료를, 각각의 재료가 가지는 특성이 효과적으로 발현될 수 있도록 조합함으로써, 고효율, 저구동전압, 수명이 긴 유기 일렉트로루미네센스 소자를 제공하는 것.  적어도 양극, 정공 주입층, 제 1 정공 수송층, 제 2 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층 및 음극을 이 순서대로 가지는 유기 EL 소자에 있어서, 상기 제 2 정공 수송층이 하기 일반식(1)로 표시되는 아릴 아민 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 유기 EL 소자이다. [화 1]
    这是一段科技领域的术语,大致翻译如下: 提供高效率、高耐久性有机电致发光器件的材料。通过组合具有优异性能的有机电致发光器件材料,如注入和输运性能、电子阻抗能力、在薄膜状态下的稳定性和耐久性等,以有效地发挥每种材料所具有的特性,从而提供高效率、低驱动电压、长寿命的有机电致发光器件。至少在具有阳极、正电荷注入层、第一正电荷输运层、第二正电荷输运层、发光层、电子输运层和阴极的有机EL器件中,其中第二正电荷输运层含有一般式(1)所示的芳基胺化合物的有机EL器件。 (注:由于原文涉及到科技领域的专业术语,翻译可能存在不准确或不完全的情况。)
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