4-[4-(p-bromophenyl)thiazol-2-yl]-5-methyl-2-(m-tolyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1346665-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(p-bromophenyl)thiazol-2-yl]-5-methyl-2-(m-tolyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-2-(3-methylphenyl)-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1346665-21-1
• 化学式: C₁₉H₁₅BrN₄OS
• 分子量: 427.324
• InChiKey: MEQKJOWGQXNXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-3-m-tolyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[4-(p-bromophenyl)thiazol-2-yl]-5-methyl-2-(m-tolyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  简便的TICl 4催化合成附加到噻唑上的新型1,2,4-三唑

  摘要：

  在催化量的TiCl 4的存在下，由亚砜基衍生的3-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-酮与硫脲和α-溴苯乙酮衍生物的反应生成了2-芳基-4-（4-芳基-1,3-噻唑-2-基）-5-甲基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-酮。筛选标题化合物的抗菌和抗真菌活性。根据致突变性，致瘤性和生殖作用评估了化合物的毒性。计算了与药物相关的特性（ClogP，药物相似性和药物评分），并讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0849-2

文献信息

• Facile TICl4-catalyzed synthesis of novel 1,2,4-triazoles appended to thiazoles
  作者：T. Gireesh、R. R. Kamble、R. K. Hunnur、T. Taj、M. Y. Kariduraganavar

  DOI：10.1007/s10593-011-0849-2

  日期：2011.10

  The reaction of sydnone-derived 3-aryl-5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones with thiourea and α-bromoacetophenone derivatives in the presence of a catalytic amount of TiCl4 produces 2-aryl-4-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones. The title compounds were screened for their antibacterial and antifungal activity. The toxicity of the compounds was evaluated in terms of

  在催化量的TiCl 4的存在下，由亚砜基衍生的3-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-酮与硫脲和α-溴苯乙酮衍生物的反应生成了2-芳基-4-（4-芳基-1,3-噻唑-2-基）-5-甲基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-酮。筛选标题化合物的抗菌和抗真菌活性。根据致突变性，致瘤性和生殖作用评估了化合物的毒性。计算了与药物相关的特性（ClogP，药物相似性和药物评分），并讨论了结构与活性之间的关系。