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Resflor | 1163298-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Resflor
英文别名
2,2-dichloro-N-[(1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]acetamide;(2R,3R,4R,5S)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol;2-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)anilino]pyridine-3-carboxylic acid
Resflor化学式
CAS
1163298-36-9
化学式
C33H42Cl2F4N4O11S
mdl
——
分子量
849.7
InChiKey
RVDLSEQLTZKBDJ-CPTGAEDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    267
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Resflor氟苯尼考氟尼克辛 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以to yield about 4 g of crude Flunixin (100%)的产率得到氟尼克辛
    参考文献:
    名称:
    Process for recovering flunixin from pharmaceutical compositions
    摘要:
    这项发明通常涉及一种从药物组合物中回收flunixin和flunixin类似物的方法。回收的flunixin和类似物可以被重复使用,例如,用于制造新的药物组合物,从而减少制造新的flunixin和flunixin类似物的需求和费用。
    公开号:
    US08501788B2
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文献信息

  • Process for Recovering Florfenicol and Florfenicol Analogs
    申请人:Towson James C.
    公开号:US20090170954A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    This invention is generally directed to a method for recovering florfenicol and florfenicol analogs from pharmaceutical compositions. The recovered florfenicol and analogs can be, for example, reused to make new pharmaceutical compositions and thereby reduce the need and expense of manufacturing new florfenicol and florfenicol analogs.
    本发明通常涉及从制药组合物中回收氟苯尼考和氟苯尼考类似物的方法。回收的氟苯尼考和类似物可以例如被重新使用制作新的制药组合物,从而减少制造新的氟苯尼考和氟苯尼考类似物的需求和费用。
  • Process for Recovering Flunixin From Pharmaceutical Compositions
    申请人:Towson James C.
    公开号:US20100331376A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    This invention is generally directed to a method for recovering flunixin and flunixin analogs from pharmaceutical compositions. The recovered flunixin and analogs can be, for example, reused to make new pharmaceutical compositions and thereby reduce the need and expense of manufacturing new flunixin and flunixin analogs.
    这项发明通常涉及一种从药物组合物中回收氟尼昔单和氟尼昔单类似物的方法。回收的氟尼昔单和类似物可以例如被重新利用制造新的药物组合物,从而减少制造新氟尼昔单和氟尼昔单类似物的需求和费用。
  • Process for recovering flunixin from pharmaceutical compositions
    申请人:Towson James C.
    公开号:US08501788B2
    公开(公告)日:2013-08-06
    This invention is generally directed to a method for recovering flunixin and flunixin analogs from pharmaceutical compositions. The recovered flunixin and analogs can be, for example, reused to make new pharmaceutical compositions and thereby reduce the need and expense of manufacturing new flunixin and flunixin analogs.
    这项发明通常涉及一种从药物组合物中回收flunixin和flunixin类似物的方法。回收的flunixin和类似物可以被重复使用,例如,用于制造新的药物组合物,从而减少制造新的flunixin和flunixin类似物的需求和费用。
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