(3R,4S)-3-[(Z)-4-acetoxy-3-(4-fluorophenyl)-but-2-enyl]-4-(4-benzoyloxyphenyl)-1-( 4-fluorophenyl)azetidin-2-one | 1266548-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3R,4S)-3-[(Z)-4-acetoxy-3-(4-fluorophenyl)-but-2-enyl]-4-(4-benzoyloxyphenyl)-1-( 4-fluorophenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: [4-[(2S,3R)-3-[(Z)-4-acetyloxy-3-(4-fluorophenyl)but-2-enyl]-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenyl] benzoate
• CAS: 1266548-94-0
• 化学式: C₃₄H₂₇F₂NO₅
• 分子量: 567.589
• InChiKey: UPJVVHCXXNJQRT-BREPYNPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-2-氧代乙酸乙酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 甲醇 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 potassium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (3R,4S)-3-[(Z)-4-acetoxy-3-(4-fluorophenyl)-but-2-enyl]-4-(4-benzoyloxyphenyl)-1-( 4-fluorophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2465847B1

文献信息

• US8623855B2
  申请人：——

  公开号：US8623855B2

  公开（公告）日：2014-01-07