[4-[(Z,1S,2R)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[ (4S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl]hex-4-enyl]phenyl] benzoate | 1266549-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-[(Z,1S,2R)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[ (4S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl]hex-4-enyl]phenyl] benzoate
• 英文别名: [4-[(Z,1S,2R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]hex-4-enyl]phenyl] benzoate
• CAS: 1266549-14-7
• 化学式: C₄₇H₄₈F₂N₂O₆Si
• 分子量: 802.99
• InChiKey: YCTHYMOJJPPCCL-KXRHSLIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(Z,1S,2R)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[ (4S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl]hex-4-enyl]phenyl] benzoate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3R,4S)-4-(4-benzoyloxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(Z)-3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-pent-2-enyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2465847B1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[(Z)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(4-fluorophenyl)but-2-enyl]propanedioate 在 titanium(IV) isopropylate 水 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 [4-[(Z,1S,2R)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[ (4S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl]hex-4-enyl]phenyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2465847B1