1-(3-苄氧基-2-羟基-4,6-二甲氧基-苯基)-3-(3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)-丙烷-1,3-二酮 | 89456-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(3-苄氧基-2-羟基-4,6-二甲氧基-苯基)-3-(3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)-丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(3-Benzyloxy-2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione
• CAS: 89456-18-8
• 化学式: C₃₂H₃₀O₈
• 分子量: 542.585
• InChiKey: OKAAPSGUNQIWRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  737.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-苄氧基-2-羟基-4,6-二甲氧基-苯基)-3-(3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)-丙烷-1,3-二酮 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到8-Benzyloxy-2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5,7-dimethoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。六、在乙腈中用无水氯化铝或溴化铝对 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮进行去甲基化反应

  摘要：

  研究了七种 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮与无水氯化铝或溴化铝在乙腈中的脱甲基反应，得到以下结果。(1)无水氯化铝在乙腈中选择性裂解5-甲氧基而不裂解7-甲氧基，通过脱甲基作用定量合成7个5,8-二羟基-7-甲氧基-黄酮。(2) 在无水溴化铝脱甲基反应中，4',5,7-三甲氧基-和3',4',5,7-四甲氧基-8-羟基黄酮上的5-和7-甲氧基被选择性裂解得到相应的5,7,8-三羟基黄酮收率良好。然而，去甲基化不能用于合成 5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone, 4',5,7,8-tetrahydroxy-3'-methoxy-, 和 3' ,5,7,8-四羟基-4'-甲氧基黄酮，因为 B 环上的甲氧基裂解。合成的黄酮被用于鉴定两种天然黄酮，它们被认为是4',5,8-tri...

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3773
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-2-hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenone 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-(3-苄氧基-2-羟基-4,6-二甲氧基-苯基)-3-(3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)-丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。六、在乙腈中用无水氯化铝或溴化铝对 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮进行去甲基化反应

  摘要：

  研究了七种 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮与无水氯化铝或溴化铝在乙腈中的脱甲基反应，得到以下结果。(1)无水氯化铝在乙腈中选择性裂解5-甲氧基而不裂解7-甲氧基，通过脱甲基作用定量合成7个5,8-二羟基-7-甲氧基-黄酮。(2) 在无水溴化铝脱甲基反应中，4',5,7-三甲氧基-和3',4',5,7-四甲氧基-8-羟基黄酮上的5-和7-甲氧基被选择性裂解得到相应的5,7,8-三羟基黄酮收率良好。然而，去甲基化不能用于合成 5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone, 4',5,7,8-tetrahydroxy-3'-methoxy-, 和 3' ,5,7,8-四羟基-4'-甲氧基黄酮，因为 B 环上的甲氧基裂解。合成的黄酮被用于鉴定两种天然黄酮，它们被认为是4',5,8-tri...

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3773