(Z)-8-(benzylamino)cyclooct-4-enol | 112348-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-8-(benzylamino)cyclooct-4-enol
• 英文别名: (4Z)-8-(benzylamino)cyclooct-4-en-1-ol
• CAS: 112348-22-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: AWKYHFCQCCMPSI-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-8-(benzylamino)cyclooct-4-enol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 、 Jones reagent 、 potassium tert-butylate 、 mercury(II) diacetate 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-苄基-3-烯丙基-2-甲酰基-9-氮杂双环[4.2.1]壬烷
  参考文献：
  名称：

  吡ho高营养烷的合成和生物学表征。构象受限烟碱的构效关系。

  摘要：

  将最近发现的烟碱激动剂吡啶并[3,4-b]正高纯[校正]（PHT）及其N-甲基和2'-甲基衍生物（本文报道的合成方法）与烟碱，降烟碱和抗毒素a系列体外和体内测定。结果表明，PHT具有与强效激动剂抗毒素a相当的活性。相对于N-甲基-和2'-甲基-PHT的PHT所观察到的非活性有助于进一步确定构象受限的烟碱类化合物的结构活性要求。

  DOI：

  10.1021/jm00398a004
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以82%的产率得到(Z)-8-(benzylamino)cyclooct-4-enol
  参考文献：
  名称：

  吡ho高营养烷的合成和生物学表征。构象受限烟碱的构效关系。

  摘要：

  将最近发现的烟碱激动剂吡啶并[3,4-b]正高纯[校正]（PHT）及其N-甲基和2'-甲基衍生物（本文报道的合成方法）与烟碱，降烟碱和抗毒素a系列体外和体内测定。结果表明，PHT具有与强效激动剂抗毒素a相当的活性。相对于N-甲基-和2'-甲基-PHT的PHT所观察到的非活性有助于进一步确定构象受限的烟碱类化合物的结构活性要求。

  DOI：

  10.1021/jm00398a004

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4 À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016144846A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式(I)的IRAK4的吡唑吡咯啉抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。
• [EN] P2X7 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE P2X7
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016039977A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which includes enantiomer and diasteromers thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) as P2X7 modulators are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，包括其对映体和二面体异构体。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物作为P2X7调节剂的方法也属于本发明范围内。
• P2X7 modulators
  申请人：Jansssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10150766B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which includes enantiomer and diasteromers thereof: The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，包括其对映体和二元对映体： 本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。式（I）化合物的制造和使用方法也属于本发明的范围。
• Pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 activity
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10329294B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式（I）的IRAK4吡唑嘧啶抑制剂，并提供了包含这种抑制剂的组合物，以及用其治疗IRAK4介导的或相关的病症或疾病的方法。
• KANNE, DAVID B.;ABOOD, LEO G., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 506-509
  作者：KANNE, DAVID B.、ABOOD, LEO G.

  DOI：——

  日期：——