tris-N-(5-bromo-salicylidene)aminoguanidine hydrochloride | 955951-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tris-N-(5-bromo-salicylidene)aminoguanidine hydrochloride
• CAS: 955951-82-3
• 化学式: C₂₂H₁₇Br₃N₆O₃*ClH
• 分子量: 689.588
• InChiKey: DYRDKJIAUXXTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134.19
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-N-(5-bromo-salicylidene)aminoguanidine hydrochloride 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氢氧化铵 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有不同抗衡阳离子的 C3 对称三位配体衍生的三核二氧钒 (V) 配合物：合成和 X 射线结构

  摘要：

  两个方锥三核二氧钒 (V) 配合物，具有 [ N2O3 ]-供体组配体环境1 , ( Et 3 NH ) 2 [ V 3 O 6 ( Saltag Br )] { H 5 Saltag Br  = tris(5-bromo-2-)已合成了1 ·H 2 }和2 , ( n -Bu 4 N ) 2 [ V 3 O 6 ( Saltag Br ) ] 的X射线结构O和2· H 2 O已被测定。Saltag Br是具有C 3对称性的五阴离子三位配体，包含三个[ NNO ]-供体组三齿口袋，从而使其成为在口袋中容纳三个VO 2 +基团的合适配体。络合物中的晶体堆积1• H 2 O, ( Et 3 NH ) 2 [ V 3 O 6 ( Saltag Br )] • H 2O 通过分子间氢键和质心距为 3.700 Å 的苯环之间的分子间 π-π 堆积相互作用部分稳定。在配合物2· H 2 O , ( n

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136224
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 、 盐酸胍 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 tris-N-(5-bromo-salicylidene)aminoguanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有不同抗衡阳离子的 C3 对称三位配体衍生的三核二氧钒 (V) 配合物：合成和 X 射线结构

  摘要：

  两个方锥三核二氧钒 (V) 配合物，具有 [ N2O3 ]-供体组配体环境1 , ( Et 3 NH ) 2 [ V 3 O 6 ( Saltag Br )] { H 5 Saltag Br  = tris(5-bromo-2-)已合成了1 ·H 2 }和2 , ( n -Bu 4 N ) 2 [ V 3 O 6 ( Saltag Br ) ] 的X射线结构O和2· H 2 O已被测定。Saltag Br是具有C 3对称性的五阴离子三位配体，包含三个[ NNO ]-供体组三齿口袋，从而使其成为在口袋中容纳三个VO 2 +基团的合适配体。络合物中的晶体堆积1• H 2 O, ( Et 3 NH ) 2 [ V 3 O 6 ( Saltag Br )] • H 2O 通过分子间氢键和质心距为 3.700 Å 的苯环之间的分子间 π-π 堆积相互作用部分稳定。在配合物2· H 2 O , ( n

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136224

文献信息

• A Trinuclear High-Spin Iron(III) Complex with a Geometrically Frustrated Spin Ground State Featuring Negligible Magnetic Anisotropy and Antisymmetric Exchange
  作者：Benjamin Kintzel、Michael Böhme、Daniel Plaul、Helmar Görls、Nicolas Yeche、Felix Seewald、Hans-Henning Klauss、Andrei A. Zvyagin、Erik Kampert、Thomas Herrmannsdörfer、Gwendolyne Pascua、Christopher Baines、Hubertus Luetkens、Winfried Plass

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03455

  日期：2023.2.27

  crystallographic C3 axis. The high-spin states (S = 5/2) of the individual iron(III) ions were determined by Mößbauer spectroscopy and confirmed by CASSCF/CASPT2 ab initio calculations. Magnetic measurements show an antiferromagnetic exchange between the iron(III) ions leading to a geometrically spin-frustrated ground state. This was complemented by high-field magnetization experiments up to 60 T, which confirm

  三核高自旋铁 (III) 络合物 [Fe 3 Cl 3 (saltag Br )(py) 6 ]ClO 4 H 5 saltag Br = 1,2,3-tris[(5-bromo-salicylidene)amino]guanidine } 是通过几种实验和理论方法合成和表征的。铁 (III) 配合物表现出由刚性配体主链强加的分子三重对称性，并在三角空间群P 3̅ 中结晶，配合物阳离子位于晶体C 3轴上。高自旋状态 ( S = 5 / 2) 的单个铁 (III) 离子由 Mößbauer 光谱确定，并由 CASSCF/CASPT2 从头计算确认。磁性测量显示铁 (III) 离子之间的反铁磁交换导致几何自旋受抑基态。这是由高达 60 T 的高场磁化实验补充的，这证实了磁交换的各向同性和铁 (III) 离子的单离子各向异性可忽略不计。进行了 Muon 自旋弛豫实验，进一步证明了耦合自旋基态的各向同性性质以及低至
• Rational Design of Tightly Closed Coordination Tetrahedra that are Stable in the Solid State, in Solution, and in the Gas Phase
  作者：Iris M. Müller、Daniela Möller、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/anie.200461800

  日期：2005.1.7
• Triaminoguanidine derivatives as supports to construct magnetic assemblies: Synthesis and characterization of trinuclear nickel(II) complexes
  作者：Adrian E. Ion、Eike T. Spielberg、Helmar Görls、Winfried Plass

  DOI：10.1016/j.ica.2007.04.014

  日期：2007.10

  The synthesis of two nickel(II) complexes based on a central bridging triaminoguanidine scaffold and a capping ligand per metal ion is reported. When 2,2'-bipyridine (bipy) is utilized as co-ligand the complex [Ni3L (Br)(bipy)(3)(H2O)(3)]NO3 center dot 9H(2)O center dot 1.5DMF (1) is obtained which crystallizes in the hexagonal space group P6(3)/M. Complex I shows an interesting suprarnolecular structure pattern with alternating hydrophilic and hydrophobic layers characterized by extensive hydrogen-bonding and pi-pi-stacking, respectively. With 2,4,6-(2-pyridyl)1,3,5-triazine (tptz) as capping ligand, complex [Ni3LBr(tPtz](3)1ClO(4) center dot 7H(2)O center dot 1.5DMF (2) is obtained. The magnetic susceptibility data can be fitted using an equilateral triangle model ((H) over cap = -J((S) over cap(S) over cap + (S) over cap1 (S) over cap 3 + (S) over cap1 (S) over cap3)) with an isotropic coupling constant of J = -31.0 +/- 10.6 for 1 and J = -30.9 +/- 0.3 cm(-1) for 2. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.