2,2-Dimethyl-propionic acid 5-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-chloro-2-[(R)-1-((1S,4S)-2-iodo-4-methoxymethoxy-1-trimethylsilanyloxy-cyclopent-2-enyl)-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyloxy]-phenyl ester | 843673-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 5-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-chloro-2-[(R)-1-((1S,4S)-2-iodo-4-methoxymethoxy-1-trimethylsilanyloxy-cyclopent-2-enyl)-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyloxy]-phenyl ester
• CAS: 843673-30-3
• 化学式: C₃₆H₅₅ClINO₁₀Si₂
• 分子量: 880.362
• InChiKey: JEZJJUXFBVHXTJ-FWWNOCMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  127.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 5-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-chloro-2-[(R)-1-((1S,4S)-2-iodo-4-methoxymethoxy-1-trimethylsilanyloxy-cyclopent-2-enyl)-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyloxy]-phenyl ester 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Atropselective大内酯化C-1027发色团框架的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461428
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-[3-chloro-4-[(1R)-1-[(1S,4S)-1-hydroxy-2-iodo-4-(methoxymethoxy)cyclopent-2-en-1-yl]prop-2-ynoxy]-5-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 5-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-chloro-2-[(R)-1-((1S,4S)-2-iodo-4-methoxymethoxy-1-trimethylsilanyloxy-cyclopent-2-enyl)-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyloxy]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Atropselective大内酯化C-1027发色团框架的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461428