(S)-3-[(2S,3S)-2-Azido-3-(3-benzyloxy-phenyl)-4,4-difluoro-butyryl]-4-benzyl-oxazolidin-2-one | 156557-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(2S,3S)-2-Azido-3-(3-benzyloxy-phenyl)-4,4-difluoro-butyryl]-4-benzyl-oxazolidin-2-one
• CAS: 156557-50-5
• 化学式: C₂₇H₂₄F₂N₄O₄
• 分子量: 506.509
• InChiKey: XEGJIMVAYVWGAA-XWGVYQGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  104.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(2S,3S)-2-Azido-3-(3-benzyloxy-phenyl)-4,4-difluoro-butyryl]-4-benzyl-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-Amino-4,4-difluoro-3-(3-hydroxy-phenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  含氟氨基酸第3部分：β-二氟甲基-酪氨酸的合成

  摘要：

  的二氟甲基羧酸- （+） -合成分配非对映体的绝对构型和，β二氟甲基的合成完成-tyrosines报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73169-8
• 作为产物：
  描述：

  在 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (S)-3-[(2S,3S)-2-Azido-3-(3-benzyloxy-phenyl)-4,4-difluoro-butyryl]-4-benzyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含氟氨基酸第3部分：β-二氟甲基-酪氨酸的合成

  摘要：

  的二氟甲基羧酸- （+） -合成分配非对映体的绝对构型和，β二氟甲基的合成完成-tyrosines报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73169-8