5(R)-(N-isoxazol-3-yl-N-(tertbutoxycarbonyl)aminomethyl)-3-(4-(1-tertbutoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one | 264601-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5(R)-(N-isoxazol-3-yl-N-(tertbutoxycarbonyl)aminomethyl)-3-(4-(1-tertbutoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 264601-03-8
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₇
• 分子量: 540.616
• InChiKey: MFDXNPMXUCFXFY-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(R)-(N-isoxazol-3-yl-N-(tertbutoxycarbonyl)aminomethyl)-3-(4-(1-tertbutoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one 在 甲醇 、 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 5(S)-(isoxazol-3-ylaminomethyl)-3-(4-(1-hydroxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1
• 作为产物：
  描述：

  N-boc-isoxazole 、 5(R)-(hydroxymethyl-3-(1-tertbutoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到5(R)-(N-isoxazol-3-yl-N-(tertbutoxycarbonyl)aminomethyl)-3-(4-(1-tertbutoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1