2-allyloxy-3,5-di-t-butylbenzyl chloride | 153034-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyloxy-3,5-di-t-butylbenzyl chloride
• CAS: 153034-35-6
• 化学式: C₁₈H₂₇ClO
• 分子量: 294.865
• InChiKey: DTQSLUPVEUHNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-3,5-di-t-butylbenzyl chloride 在 Amberlite 401 ion exchange resin 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-(allyloxy)-3,5-di-tert-butylbenzyl)pyridin-1-ium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  分子内环加成反应的立体加速

  摘要：

  可以采用由1-烯丙氧基-2-（取代）甲基苯中不同邻位取代基引起的构象约束条件（其中取代基为1,3偶极子，如叠氮化物或3-氧化吡啶鎓基团）来加速1 ，3-偶极环加成反应。以这种方式，否则将不进行的环加成反应可以被迫进行反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88037-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(allyloxy)-3,5-di-tert-butylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-allyloxy-3,5-di-t-butylbenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  分子内环加成反应的立体加速

  摘要：

  可以采用由1-烯丙氧基-2-（取代）甲基苯中不同邻位取代基引起的构象约束条件（其中取代基为1,3偶极子，如叠氮化物或3-氧化吡啶鎓基团）来加速1 ，3-偶极环加成反应。以这种方式，否则将不进行的环加成反应可以被迫进行反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88037-6