4-phenethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazole | 95434-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Phenaethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol
• CAS: 95434-72-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: IJXBQRBOXZXWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代乙基苯 在 乙醇 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-phenethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Preparations and Reactions with Amines of Some 1,2-Dibenzoylalkenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01109a011

文献信息

• Hetero diacylation of 1,1-diborylalkanes: Practical synthesis of 1,3-diketones
  作者：Liang-Hua Zou、Min Fan、Lu Wang、Chao Liu

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.12.016

  日期：2020.7

  the synthesis of asymmetric 1,3-diketones was reported through diacylation of 1,1-diborylalkanes using two different acyl sources. In this transformation, an enolate boron species was initially formed by introducing an acyl group, then it was trapped by another acyl group to form 1,3-diketone. This method not only provided the gateway to obtain a series of 1,3-diketones, but also afforded an operationally

  摘要报道了通过使用两种不同的酰基来源对1,1-二硼烷基烷烃进行二酰化反应来合成不对称1,3-二酮的有效方法。在该转化中，首先通过引入酰基形成烯醇化的硼物质，然后被另一个酰基捕获以形成1，3-二酮。该方法不仅提供了获得一系列1,3-二酮的途径，而且还提供了在操作上简便有效地获得吡唑和异恶唑的途径。