((2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogen ((S)-1-(3-(1-propylbut-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)phosphoramidate | 1085569-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogen ((S)-1-(3-(1-propylbut-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)phosphoramidate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-N-[(1S)-1-(3-heptan-4-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]phosphonamidic acid
• CAS: 1085569-55-6
• 化学式: C₂₁H₃₅N₆O₈P
• 分子量: 530.518
• InChiKey: BQDCYSCKUKWKRD-JQLDJGBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)methyl phenyl ((S)-1-(3-(1-propylbut-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)phosphoramidate trifluoroacetate 在 水 、 三乙胺 作用下， 反应 7.0h， 生成 ((2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogen ((S)-1-(3-(1-propylbut-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral Agents

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用盐；含有该化合物的组合物及其在医学上的用途，特别是用于治疗或抑制HCV感染，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20100152128A1