6,6''-dimethyl-4'-[[(methoxycarbonyl)methoxy]methyl]-2,2':6',2''-terpyridine 1,1''-dioxide | 849795-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6''-dimethyl-4'-[[(methoxycarbonyl)methoxy]methyl]-2,2':6',2''-terpyridine 1,1''-dioxide
• CAS: 849795-06-8
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₅
• 分子量: 395.415
• InChiKey: WYPXZHJYJIQDOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6''-dimethyl-4'-[[(methoxycarbonyl)methoxy]methyl]-2,2':6',2''-terpyridine 1,1''-dioxide 在 三氟乙酸酐 、 lithium bromide 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 以13%的产率得到6,6''-bis(bromomethyl)-4'-[[(methoxycarbonyl)methoxy]methyl]-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  直接访问含联吡啶的聚氮杂大环作为光敏配体，用于水介质中的Eu（III）发光。

  摘要：

  描述了包含功能化的2,2'：6'，2''-叔吡啶部分作为环状骨架一部分和三个乙酸酯侧链的新的18元六氮杂大环的合成。报道的合成方法是基于控制大环化步骤的有效金属模板离子效应的使用。该程序与大环结构中存在的某些官能团兼容。在水溶液中检查了衍生自这些配体的Eu（III）配合物的光物理性质。它们的发光寿命（τ≈1 ms）和量子产率（13％<Φ<18％）一方面，它们的高动力学惰性，

  DOI：

  10.1021/jo0480242
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 6,6''-dimethyl-4'-[[(methoxycarbonyl)methoxy]methyl]-2,2':6',2''-terpyridine 1,1''-dioxide
  参考文献：
  名称：

  直接访问含联吡啶的聚氮杂大环作为光敏配体，用于水介质中的Eu（III）发光。

  摘要：

  描述了包含功能化的2,2'：6'，2''-叔吡啶部分作为环状骨架一部分和三个乙酸酯侧链的新的18元六氮杂大环的合成。报道的合成方法是基于控制大环化步骤的有效金属模板离子效应的使用。该程序与大环结构中存在的某些官能团兼容。在水溶液中检查了衍生自这些配体的Eu（III）配合物的光物理性质。它们的发光寿命（τ≈1 ms）和量子产率（13％<Φ<18％）一方面，它们的高动力学惰性，

  DOI：

  10.1021/jo0480242