dimethyl 2-(but-3-yn-2-yl)-2-(2-oxoethyl)malonate | 1133965-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(but-3-yn-2-yl)-2-(2-oxoethyl)malonate
• CAS: 1133965-46-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: ZHACQQBXGVLWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(but-3-yn-2-yl)-2-(2-oxoethyl)malonate 在 三氟乙酸 作用下， 以70%的产率得到dimethyl 6-methyl-5-oxocyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Acid-Promoted Intramolecular Carbocyclization of Alkynals Leading to Cyclic Enones

  摘要：

  TFA-promoted exo carbocyclizations of nonterminal 7-alkynals gave good to excellent yields of seven-membered cycloalkenones, a medium-sized functionalized ring present in natural products with relevant pharmacological properties. Nonterminal 5- and 6-alkynals also gave very good yields of the corresponding exo cyclopentenones and cyclohexenones. On the other hand, terminal 5-alkynals gave endo carbocyclizations to cyclohexenones. These carbocyclizations can be considered as tandem alkyne hydration/aldol condensation processes.

  DOI：

  10.1021/ol900142r
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2,2-diethoxyethyl)malonate 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 dimethyl 2-(but-3-yn-2-yl)-2-(2-oxoethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基二氢吡喃和二氢恶嗪：衍生自炔烃和炔烃的催化钌羧苯的环化反应

  摘要：

  已经开发了由炔烃和炔酮合成2-乙烯基二氢吡喃和二氢-1,4-恶嗪（吗啉衍生物）的新方法。环化需要从末端炔烃和（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷中轻度生成催化钌碳烯，然后用羰基亲核试剂捕集。讨论了新环化的机械方面。

  DOI：

  10.1002/anie.201400675