1-(6-amino-5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-3-[1-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)piperidine-4-yl]propan-1-one | 557106-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-amino-5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-3-[1-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)piperidine-4-yl]propan-1-one
• 英文别名: 1-(6-Amino-5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-3-[1-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)piperidin-4-yl]propan-1-one
• CAS: 557106-80-6
• 化学式: C₂₀H₃₂ClN₃O₃
• 分子量: 397.945
• InChiKey: QRRQOIYJHLKIDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-amino-5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-3-[1-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)piperidine-4-yl]propan-1-one 生成 6-amino-5-chloro-3-{3-[1-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)piperidine-4-yl]propanoyl}pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Oxo or oxy-pyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物：1或其药学上可接受的酯和药学上可接受的盐：其中，R1是氢或卤素；R2和R3分别是氢或C1-6烷基；R4和R5分别是氢或C1-6烷基；R6是氢、C1-12烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基或C1-12烷基，其被选自C3-8环烷基、芳基、杂芳基和杂环的最多3个取代基取代；R7和R8是氢或一起形成具有一个或两个碳原子的烷基链；R9是C1-6烷基或C3-8环烷基；R10是C1-6烷基或NR11R12；L是(CR11R12)或NR11；M是NR11或(CR11R12)n；R11和R12分别是氢或C1-6烷基；n是0到5的整数；m是0到2的整数；所述的杂环、芳基和杂芳基未取代或被至少一个取代基所取代，所述取代基被选自卤素和C1-6烷基；但当R9是C1-6烷基时，L不是NR11。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此在哺乳动物，尤其是人类的治疗胃食管反流病、非溃疡性消化不良、肠易激综合征等方面是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20030207875A1

文献信息

• US6979690B2
  申请人：——

  公开号：US6979690B2

  公开（公告）日：2005-12-27