Ethyl 3-(tert-butylamino)-1-carbamoyl-5-methylpyrazole-4-carboxylate | 116545-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 3-(tert-butylamino)-1-carbamoyl-5-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 116545-64-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₃
• 分子量: 268.316
• InChiKey: YMNWJLGFBNKWPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到Ethyl 3-(tert-butylamino)-1-carbamoyl-5-methylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of 3-Unsubstituted Isoxazolium Salts with 1,2-Dinucleophiles. Synthesis of 4-Functionalized 3-Aminoisoxazoles and 3-Aminopyrazoles

  摘要：

  未取代的3-异氧杂盐与1,2-双亲核试剂（羟胺、肼、消旋肼、苯肼、4-硝基苯肼、半脲）在沸腾的乙醇中反应，能够高产率地生成4-功能化的3-烷基氨基异氧杂烯和3-烷基氨基吡唑。这一方法相当通用，因此为合成具有潜在生物活性的3-氨基杂环化合物提供了一种新方法。对这些转化的机制路径也进行了提出。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27512