N,N-dimethyl-5-hydroxyimino-5-phenylpentanamide | 1266186-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dimethyl-5-hydroxyimino-5-phenylpentanamide
• CAS: 1266186-44-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: OSXCIRDKOULESG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-5-hydroxyimino-5-phenylpentanamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种喹啉衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及化工技术领域，具体公开了一种喹啉衍生物及其制备方法与应用。所述喹啉衍生物具有如下结构：该喹啉衍生物表面具有一个高活性的羧基可直接用于标记，且该喹啉衍生物由于具有蓝色的发射波长，填补了目前传统的有机染料荧光素在低波长段的空白，拓宽了多种标记模式的荧光素选择范围。此外，本发明的喹啉衍生物光稳定性好，在有机试剂中稳定、能保持良好的荧光特性，适于有机溶剂中的标记反应。所述喹啉衍生物的制备方法为：将4‑苯甲酰基丁酸经酰胺化、肟化、还原反应后，首先合成该喹啉衍生物的侧链，然后再与6‑溴喹啉发生缩合反应合成最终的喹啉衍生物。方法简便、温和。

  公开号：

  CN112824392A
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-5-oxo-5-phenylpentanamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到N,N-dimethyl-5-hydroxyimino-5-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  通过 5-乙酰氨基戊-4-烯酸衍生物的不对称氢化制备 δ-氨基酸的立体控制方法

  摘要：

  5-乙酰氨基-5-苯基戊-4-烯酸甲酯或N,N-二甲基酰胺中C=C键的不对称氢化由铑配合物与手性双膦配体催化（催化剂的1 mol%，20 atm. H2, MeOH, 50 °C) 得到相应的饱和衍生物，对映选择性高达 40%??。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0263-4