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bis(1,3-diphenyl-3-oxopropyl) sulfure | 63250-75-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(1,3-diphenyl-3-oxopropyl) sulfure
英文别名
Bis(1,3-diphenyl-3-oxo-1-propyl)monosulfide;3-(3-Oxo-1,3-diphenylpropyl)sulfanyl-1,3-diphenylpropan-1-one
bis(1,3-diphenyl-3-oxopropyl) sulfure化学式
CAS
63250-75-9
化学式
C30H26O2S
mdl
——
分子量
450.601
InChiKey
JOTAUTZBVHEAGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    629.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MAZZA D. DEL; REINECKE M. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 128-134
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯亚甲基苯乙酮哌啶 、 sodium sulfide 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 42.0h, 以35%的产率得到bis(1,3-diphenyl-3-oxopropyl) sulfure
    参考文献:
    名称:
    Guillanton, G. Le; Do, Q. T.; Simonet, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 3, p. 427 - 439
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Phase-transfer-catalyzed reactions between polysulfide anions and .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds
    作者:Eitan B. Krein、Zeev Aizenshtat
    DOI:10.1021/jo00074a043
    日期:1993.10
    Ammonium polysulfide reacts with alpha,beta-unsaturated ketones and aldehydes under PTC (phase transfer catalysis) conditions in a rather different manner than it does in homogeneous systems. 1,3-Diphenyl-2-propen-1-one (chalcone, 1) and 4-phenyl-3-buten-2-one (benzylideneacetone, 3) give sulfur-linked dimers (mainly disulfides). 3-Phenyl-2-propen-1-al (cinnamaldehyde) polymerizes. 1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one (dibenzylideneacetone, 7) gives the known six-membered ring thianones and new seven-membered ring 1,2-dithiepanones 9 along with a polymer. Carvone gives a disulfide dimer that converts to a mixture of bicyclic sulfur-containing compounds. Sodium polysulfide is much less effective because of the base-induced decomposition of either the products or the intermediates. Sodium sulfide reacts in the same manner as it does in homogenous systems.
  • COATES J. E.; ABBOTT F. S., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 22, 3506-3514
    作者:COATES J. E.、 ABBOTT F. S.
    DOI:——
    日期:——
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