(E)-4-((3,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)benzonitrile | 1620949-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-4-((3,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)benzonitrile
• CAS: 1620949-32-7
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃N₅
• 分子量: 369.349
• InChiKey: ZRALTITVJBXXDX-OCOZRVBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(2,4-dioxopentane-3-yliden)hydrazine)benzonitrile 、 4-(三氟甲基)苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(E)-4-((3,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑衍生物的合成，表征和DFT研究

  摘要：

  摘要这项工作涉及含有（E）-4-（（3,5-二甲基-1-（4-R-苯基）-1H-吡唑-4-基）二氮烯基）苄腈，可能在无机化学中用作配体。这些化合物是通过取代的芳基肼，R C6H4 NHNH2，R：4-OCH3、4-CH3、4-F，4-H，4-Cl，4-CF3、4-CN，3-Cl，3反应获得的-NO 2，2-Cl和全氟苯基肼，C 6 F 5 -NH 2 NH；用式（CH 3 CO）2 C N NH C6H 4 4-CN的β-二酮hydr前体。分析技术（MP和EA）和光谱方法（例如UV-Vis，IR，1H NMR，13C NMR）用于表征制备的系统。一种合成的化合物产生适合于X射线衍射研究的乙醇单晶。为了模拟所有涉及过渡的化合物和分子轨道，进行了DFT和TDDFT计算。键距的不变性表明，由R C6H4吡唑NN苄腈环形成的共轭结构的坚固性，受苯环上取代基变化的影响很小。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.06.003