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8-[5-(5-amino-2-methoxyphenyl)-5-oxopentyl]-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione | 187398-43-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-[5-(5-amino-2-methoxyphenyl)-5-oxopentyl]-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
英文别名
8-[5-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-5-oxopentyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
8-[5-(5-amino-2-methoxyphenyl)-5-oxopentyl]-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione化学式
CAS
187398-43-2
化学式
C19H26N4O4
mdl
——
分子量
374.44
InChiKey
XYLFEDBYQIRJML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] 1,3,8-TRIAZA- AND 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,3,8-TRIAZA ET 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)-DECANE
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1997000872A1
    公开(公告)日:1997-01-09
    (EN) Heterocyclic compounds of Formula (I) in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R4), in which R4 is hydro, (C1-4)alkyl, or aryl; Y and Z are independently C(O), C(S) or CH2 (provided that Y and Z are not both CH2); R1, R2, and R3 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis. The compounds of this invention are selective 5-HT2C receptor antagonists.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétérocycliques de formule générale (I), dans laquelle n vaut 2, 3, 4, 5 ou 6; t vaut 1, 2 ,3 ou 4; u vaut 0 ou 1 (à condition que t ne soit pas égal à 1 lorsque u vaut 0); X représente O ou N(R4) dans lequel R4 représente hydro, alkyle (C1-4) ou aryle; Y et Z représentent indépendamment C(O), C(S) ou CH2 (à condition que Y et Z ne représentent pas tous les deux CH2); R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description; ainsi qu'à leurs sels et $i(N)-oxides pharmaceutiquement acceptables, les formulations les contenant, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et leur synthèse. Les composés de cette invention sont des antagonistes sélectifs du récepteur 5-HT2C.
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