Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((Z)-tridec-1-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-methyl ester | 211171-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((Z)-tridec-1-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-methyl ester
• CAS: 211171-60-7
• 化学式: C₂₅H₄₃F₃O₇S
• 分子量: 544.673
• InChiKey: PEUXDLQVWHUBGA-GXRSIYKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((Z)-tridec-1-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 Hexadecanoic acid [(S)-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tridecyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Katiyar, Samiksha; Paul; Suryawanshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 205 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (R)-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-((Z)-tridec-1-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol 以 吡啶 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((Z)-tridec-1-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Katiyar, Samiksha; Paul; Suryawanshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 205 - 206

  摘要：

  DOI：