3,3,6-Trimethyl-3,4,8,9,10,10a-hexahydro-2H,7H-benzo[c]chromen-1-one | 89129-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,6-Trimethyl-3,4,8,9,10,10a-hexahydro-2H,7H-benzo[c]chromen-1-one
• CAS: 89129-59-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: UXFQLEWNQBMPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 环己烯 反应 1.0h， 以33%的产率得到2-(2'-Acetyl-cyclohexyl)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexandion
  参考文献：
  名称：

  [2+2]-Photocycloaddition von Cyclohexen an 2-Acetyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexandion und 3-Acetyl-1,5,5-trimethyl-2,4-pyrrolidindion

  摘要：

  Irradiation of solution of excess cyclohexene and 2-acetyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione (1), and 3-acetyl-1,5,5-trimethyl-2,4-pyrrolidinedione (4) results mainly in the formation of 1,5-diones 2 and 5. These originate from intermediate cycloadducts of cyclohexene and the exo-enols of the cyclic 1,3-diketones. The yields decrease with increasing polarity of the solvent. In solution 2 and 5 are in equilibrium with the cyclic hemiacetales 3 and 6.

  DOI：

  10.1007/bf01045301