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[(3R,4S)-2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methyl-benzoyl)-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-p-tolyl-methanone | 78830-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3R,4S)-2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methyl-benzoyl)-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-p-tolyl-methanone
英文别名
——
[(3R,4S)-2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methyl-benzoyl)-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-p-tolyl-methanone化学式
CAS
78830-41-8
化学式
C31H25ClN2O2
mdl
——
分子量
493.005
InChiKey
ORSOHMSKZGGZJL-XRKRLSELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.93
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    49.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(3R,4S)-2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methyl-benzoyl)-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-p-tolyl-methanone 反应 0.17h, 以2%的产率得到[1-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-p-tolyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    腈与 1,2-二苯甲酰乙烯的环加成反应
    摘要:
    腈亚胺与 1,2-二苯甲酰基乙烯的环加成得到了意想不到的 1,3-二芳基-4-苯甲酰基吡唑和苯甲酸,以及预期的环加成物 1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基-2-吡唑啉及其脱氢产物,1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基吡唑。从吡唑啉中消除苯甲酰基然后脱氢被证明是不寻常反应的过程。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.1429
  • 作为产物:
    描述:
    ditoluylethylene(Z)-N'-(4-chlorophenyl)benzohydrazonoyl chloride三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以38%的产率得到[(3R,4S)-2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methyl-benzoyl)-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-p-tolyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    腈与 1,2-二苯甲酰乙烯的环加成反应
    摘要:
    腈亚胺与 1,2-二苯甲酰基乙烯的环加成得到了意想不到的 1,3-二芳基-4-苯甲酰基吡唑和苯甲酸,以及预期的环加成物 1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基-2-吡唑啉及其脱氢产物,1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基吡唑。从吡唑啉中消除苯甲酰基然后脱氢被证明是不寻常反应的过程。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.1429
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