bis(2-(4-bromophenyl)benzo[d]oxazol-6-yl)selane | 1246255-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(2-(4-bromophenyl)benzo[d]oxazol-6-yl)selane
• CAS: 1246255-36-6
• 化学式: C₂₆H₁₄Br₂N₂O₂Se
• 分子量: 625.177
• InChiKey: GCBRHLIXHPKVQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-selenobis(2-((4-bromobenzylidene)amino)phenol) 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到bis(2-(4-bromophenyl)benzo[d]oxazol-6-yl)selane
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物，第四部分：一些含有偶氮甲碱和恶唑部分的新型二芳基硒化物的合成和应用

  摘要：

  制备了 3,3'-二乙酰氧基 (2)、3,3'-二羟基 (3)、4,4'-二氨基 (4) 和 4-氨基 (5) 二苯基硒衍生物作为标题研究的新前体。化合物6通过4与合适的芳香醛缩合获得。不对称二苯基硒化物 7 和 8 是通过 4 和/或 5 与芳香醛缩合获得的。化合物 7 与存在于其亚芳基部分的相同醛进行轻松缩合得到 6，而与另一种不同的芳香醛缩合得到不对称的 4-亚芳基氨基二苯基硒衍生物 9。使用四乙酸铅和/或 N 氧化 6、8 和 9 -溴代琥珀酰亚胺产生对称的双-(2-芳基苯并恶唑-6-基) (10)、不对称的 3'-羟基、2-芳基苯并恶唑-6-基硒化物 (11) 和 2-芳基苯并恶唑-6-基，分别为 2'-芳基'苯并恶唑-6'-基硒化物衍生物 (12)。化合物 10 是通过将 4 与适当的芳香醛融合而在一锅法明确合成中制备的，而 12 是通过将 4 与两种不同的芳香醛融合而制备的。在某些情况下，将

  DOI：

  10.1080/10426500903241747